(2S,3Z,3aR,6aR)-2-hydroxy-6a-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enylidene-3aH-cyclopenta[b]furan-4-one | 131486-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (2S,3Z,3aR,6aR)-2-hydroxy-6a-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enylidene-3aH-cyclopenta[b]furan-4-one
• CAS: 131486-48-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: NVVCRWXQDUOVSO-UABSMCPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3Z,3aR,6aR)-2-hydroxy-6a-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enylidene-3aH-cyclopenta[b]furan-4-one 生成 (3Z,3aR,6aR)-6a-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enylidene-3aH-cyclopenta[b]furan-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  LINDQUIST, NIELS;FENICAL, WILLIAM;SESIN, DAVID F.;IRELAND, CHRIS M.;VAN, +, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1308-1309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8,8-dimethyl-6,10-dioxa-spiro[4.5]dec-3-en-2-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (2S,3Z,3aR,6aR)-2-hydroxy-6a-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enylidene-3aH-cyclopenta[b]furan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bauermeister, Heike; Riechers, Hartmut; Schomburg, Dietmar, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 2, p. 207 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAUERMEISTER, HEIKE;RIECHERS, HARTMUT;SCHOMBURG, DIETMAR;WASHAUSEN, PETER+, ANGEW. CHEM., 103,(1991) N, C. 207-208
  作者：BAUERMEISTER, HEIKE、RIECHERS, HARTMUT、SCHOMBURG, DIETMAR、WASHAUSEN, PETER+

  DOI：——

  日期：——