4,4-dimethyl-1-(4-trimethylsilyethynyl-3-furanyl)-1-penten-3-one | 81309-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-(4-trimethylsilyethynyl-3-furanyl)-1-penten-3-one
• 英文别名: (E)-4,4-dimethyl-1-[4-(2-trimethylsilylethynyl)furan-3-yl]pent-1-en-3-one
• CAS: 81309-50-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂Si
• 分子量: 274.435
• InChiKey: FETUWPLYPQFPFW-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-(4-trimethylsilyethynyl-3-furanyl)-1-penten-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3,6-di-t-butyl-6-hydroxy-8-(4-trimethylsilylethynyl-3-furanyl)-2,7-octadien-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  异退火环戊烯，双脱氢[14]环戊[c]呋喃和双脱氢[14]环戊烯衍生物的合成

  摘要：

  合成了双脱氢[14]环戊[c]呋喃，一种异化的变径正丁环烯。环戊醇[c]呋喃的前体环状二醇可在温和的酸性条件下转化为双脱氢[14]环戊烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82978-6
• 作为产物：
  描述：

  4-tetrahydropyranyloxymethyl-3-furancarbaldehyde 在 正丁基锂 、 barium permanganate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 4,4-dimethyl-1-(4-trimethylsilyethynyl-3-furanyl)-1-penten-3-one
  参考文献：
  名称：

  双脱氢[14]环烯[c]呋喃和邻位四脱氢[14]环烯[14]环烯的合成与性质

  摘要：

  合成了双脱氢[14]环烯[c]呋喃和四脱氢[14]环烯[14]环烯；在1H NMR和电子光谱的基础上讨论了它们的性质和退火对轮烯环的影响。还描述了合成相关的 [14] 环烯 [16] 环烯 [14] 环烯的尝试。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.778

文献信息

• EBE, HAJIME;NAKAGAWA, TSUTOMU;IYODA, MASAHIKO;NAKAGAWA, MASAZUMI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 44, 4441-4444
  作者：EBE, HAJIME、NAKAGAWA, TSUTOMU、IYODA, MASAHIKO、NAKAGAWA, MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——