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methyl 2-methyl-3-(2-oxocyclopentyl)propionate | 14128-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-methyl-3-(2-oxocyclopentyl)propionate
英文别名
2-Methyl-3-(2-oxocyclopentyl)-propionate;Methyl 2-methyl-3-(2-oxocyclopentyl)propanoate
methyl 2-methyl-3-(2-oxocyclopentyl)propionate化学式
CAS
14128-60-0
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
NQSJIAFEANFAPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-methyl-3-(2-oxocyclopentyl)propionate 在 dirhodium tetraacetate 、 氢氧化钾氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.25h, 生成 7-methyl-8-oxo-12-oxatricyclo[7.2.1.01,5]dodec-10-ene-10,11-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Construction of Fused Cyclooctanoid Ring Systems via Seven-Membered Ring Carbonyl Ylides
    摘要:
    一系列连接到环戊酮/环己酮/1-四氢萘酮单元的α-重氮羰基化合物通过使用重氮甲烷溶液,通过铑产生的羰基叶立德构建了各种融合的环辛烷环体系。铑(II)醋酸二聚体与各种α-重氮羰基化合物的反应生成了瞬态的七元环羰基叶立德,这些叶立德与亲二极体如N-苯基马来酰亚胺、对苯醌和DMAD进行了方便的1,3-偶极环加成反应,以串联方式提供了多种融合的环氧桥接环辛烷环体系。有趣的是,通过七元环羰基叶立德的分子内质子转移生成了一个oxepine环体系。当对苯醌作为亲二极体时,得到了一个三氧杂多环化合物。报道了对融合环辛烷类衍生物的单晶X射线分析,以明确确定融合环氧桥接环辛烷环体系的结构和立体化学;进一步分析揭示了固态结构中存在的独特分子间C-H···π相互作用模式。
    DOI:
    10.1246/bcsj.75.801
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-吡咯烷)环戊烯甲基丙烯酸甲酯1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以5.1 g的产率得到methyl 2-methyl-3-(2-oxocyclopentyl)propionate
    参考文献:
    名称:
    Construction of Fused Cyclooctanoid Ring Systems via Seven-Membered Ring Carbonyl Ylides
    摘要:
    一系列连接到环戊酮/环己酮/1-四氢萘酮单元的α-重氮羰基化合物通过使用重氮甲烷溶液,通过铑产生的羰基叶立德构建了各种融合的环辛烷环体系。铑(II)醋酸二聚体与各种α-重氮羰基化合物的反应生成了瞬态的七元环羰基叶立德,这些叶立德与亲二极体如N-苯基马来酰亚胺、对苯醌和DMAD进行了方便的1,3-偶极环加成反应,以串联方式提供了多种融合的环氧桥接环辛烷环体系。有趣的是,通过七元环羰基叶立德的分子内质子转移生成了一个oxepine环体系。当对苯醌作为亲二极体时,得到了一个三氧杂多环化合物。报道了对融合环辛烷类衍生物的单晶X射线分析,以明确确定融合环氧桥接环辛烷环体系的结构和立体化学;进一步分析揭示了固态结构中存在的独特分子间C-H···π相互作用模式。
    DOI:
    10.1246/bcsj.75.801
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文献信息

  • Bicyclic lactones, perfumery uses thereof, processes for preparing same and intermediates therefor
    申请人:Weiss A. Richard
    公开号:US20070054837A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    Described are bicyclic lactones, both fused ring lactones defined according to the generic structure: and spiro lactones defined according to the generic structure: uses thereof in augmenting, enhancing or imparting aromas in or to perfume compositions, perfumed articles, colognes and perfumed polymers; processes for preparing such bicyclic lactones and intermediates therefor.
  • US7169747B2
    申请人:——
    公开号:US7169747B2
    公开(公告)日:2007-01-30
  • Construction of Fused Cyclooctanoid Ring Systems via Seven-Membered Ring Carbonyl Ylides
    作者:Sengodagounder Muthusamy、Srinivasarao Arulananda Babu、Chidambaram Gunanathan、Eringathodi Suresh、Parthasarathi Dastidar
    DOI:10.1246/bcsj.75.801
    日期:2002.4
    A series of α-diazo carbonyl compounds tethered to cyclopentanone/cyclohexanone/1-tetralone units have been synthesized using a diazomethane solution to construct various fused cyclooctane ring systems via rhodium-generated carbonyl ylides. The reaction of rhodium(II) acetate dimer with various α-diazo carbonyl compounds generated transient cyclic seven-membered ring carbonyl ylides, which underwent facile 1,3-dipolar cycloadditions with dipolarophiles, like N-phenylmaleimide, p-benzoquinone, and DMAD to furnish a variety of fused epoxy-bridged cyclooctane ring systems in a tandem manner. Interestingly, an oxepine ring system was generated via an intramolecular proton transfer of a seven-membered ring carbonyl ylide. A tri-oxa polycyclic compound was obtained in the case of p-benzoquinone as dipolarophile. A single-crystal X-ray analysis of a fused cyclootanoid derivative is reported to decisively establish the structure and stereochemistry of the fused epoxy-bridged cyclooctane ring systems; a further analysis revealed the existence of a unique intermolecular C–H···π interaction motif in the solid-state architecture.
    一系列连接到环戊酮/环己酮/1-四氢萘酮单元的α-重氮羰基化合物通过使用重氮甲烷溶液,通过铑产生的羰基叶立德构建了各种融合的环辛烷环体系。铑(II)醋酸二聚体与各种α-重氮羰基化合物的反应生成了瞬态的七元环羰基叶立德,这些叶立德与亲二极体如N-苯基马来酰亚胺、对苯醌和DMAD进行了方便的1,3-偶极环加成反应,以串联方式提供了多种融合的环氧桥接环辛烷环体系。有趣的是,通过七元环羰基叶立德的分子内质子转移生成了一个oxepine环体系。当对苯醌作为亲二极体时,得到了一个三氧杂多环化合物。报道了对融合环辛烷类衍生物的单晶X射线分析,以明确确定融合环氧桥接环辛烷环体系的结构和立体化学;进一步分析揭示了固态结构中存在的独特分子间C-H···π相互作用模式。
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