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5,6-Diamino<1,2,5>thiadiazolo<3,4-b>pyrazin | 113035-18-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-Diamino<1,2,5>thiadiazolo<3,4-b>pyrazin
英文别名
[1,2,5]Thiadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine
5,6-Diamino<1,2,5>thiadiazolo<3,4-b>pyrazin化学式
CAS
113035-18-0
化学式
C4H4N6S
mdl
——
分子量
168.182
InChiKey
PGJPILXNTCDVSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    312-313 °C (decomp)
  • 沸点:
    329.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-Diamino<1,2,5>thiadiazolo<3,4-b>pyrazin氯化亚砜 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 以66%的产率得到Bis(<1,2,5>thiadiazolo)-<3,4-b;3',4'-e>pyrazin
    参考文献:
    名称:
    Yamashita, Yoshiro; Saito, Kenichi; Suzuki, Takanori, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 3, p. 428 - 429
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Yamashita, Yoshiro; Saito, Kenichi; Suzuki, Takanori, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 3, p. 428 - 429
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    5,6-Diphthalimido[1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine 、 5,6-Diamino<1,2,5>thiadiazolo<3,4-b>pyrazin 作用下, 以to produce 5,6-diamino-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine (compound IX; See Example 2)的产率得到5,6-Diamino<1,2,5>thiadiazolo<3,4-b>pyrazin
    参考文献:
    名称:
    Bis(1,2,5)thiadiazolo(3,4-b:3',4'-E) pyrazine, a process for the
    摘要:
    化合物bis[1,2,5]噻二唑并[3,4-b:3',4'-e]吡嗪的化学式为(I):##STR1## 一种制备该化合物的方法,一种使用该化合物的方法以及新的中间体产物。
    公开号:
    US04929730A1
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文献信息

  • Direct synthesis of fused 1,2,5-selenadiazoles from 1,2,5-thiadiazoles
    作者:Lidia S. Konstantinova、Ekaterina A. Knyazeva、Andrey A. Nefyodov、Paula S. Camacho、Sharon E.M. Ashbrook、J. Derek Woollins、Andrey V. Zibarev、Oleg A. Rakitin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.01.106
    日期:2015.2
    A short and convenient synthesis of fused 1,2,5-selenadiazoles from the corresponding 1,2,5-thiadiazoles and selenium dioxide has been developed.
    已经开发了由相应的1,2,5-噻二唑和二氧化硒短而方便地合成稠合的1,2,5-硒代二唑的方法。
  • Bis[1,2,5]thiadiazolo[3,4-b:3', 4'-e]pyrazine, a process for the
    申请人:Fuji Xerox Co., Ltd.
    公开号:US05068328A1
    公开(公告)日:1991-11-26
    A thiadiazolo pyrazine compound and a method of using such a compound as an organoelectric material in a semiconductor.
    一种噻二唑并吡嗪化合物以及使用该化合物作为有机电子材料用于半导体的方法。
  • MUKAI, TOSHIO;YAMASHITA, YOSHIRO
    作者:MUKAI, TOSHIO、YAMASHITA, YOSHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • Yamashita, Yoshiro; Saito, Kenichi; Suzuki, Takanori, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 3, p. 428 - 429
    作者:Yamashita, Yoshiro、Saito, Kenichi、Suzuki, Takanori、Kabuto, Chizuko、Mukai, Toshio、Miyashi, Tsutomu
    DOI:——
    日期:——
  • Bis(1,2,5)thiadiazolo(3,4-b:3',4'-E) pyrazine, a process for the
    申请人:Fuji Xerox Co., Ltd.
    公开号:US04929730A1
    公开(公告)日:1990-05-29
    The compound bis[1,2,5]thiadiazolo[3,4-b:3',4'-e]pyrazine represented by the formula (I): ##STR1## a process for preparing this compound, a method of using this compound and novel intermediate products.
    化合物bis[1,2,5]噻二唑并[3,4-b:3',4'-e]吡嗪的化学式为(I):##STR1## 一种制备该化合物的方法,一种使用该化合物的方法以及新的中间体产物。
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