1-butyl-6-formyluracil | 371171-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-butyl-6-formyluracil
• 英文别名: 1-butyluracil-6-carbaldehyde；3-Butyl-2,6-dioxopyrimidine-4-carbaldehyde
• CAS: 371171-48-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: NASNDJYGRZVKDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-6-formyluracil 在 四氯苯醌 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备 meso-Uracil–4,4-Difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene 衍生物的便捷方法

  摘要：

  已开发出一种有效且方便的合成 1-取代尿嘧啶-6-甲醛衍生物的方案。三步序列允许使用低成本前体大量制备在 N-1 处具有各种取代基的尿嘧啶-6-甲醛。醛官能化尿嘧啶用作制备 4,4-二氟-4-bora-3a,4a-二氮杂-s-茚(BODIPY) 的内消旋-(1-取代的6-尿嘧啶)-衍生物的有用前体。通过这种方式，以 30-45% 的产率制备了与核碱基直接连接的区域选择性功能化 BODIPY。MALDI-TOF 质谱、核磁共振、紫外/可见吸收以及稳态和时间分辨荧光光谱用于表征所得染料的结构和光谱/光物理特性。

  DOI：

  10.1055/a-1545-7086
• 作为产物：
  描述：

  3-(butylamino)-N-(butylcarbamoyl)but-2-enamide 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-butyl-6-formyluracil
  参考文献：
  名称：

  制备 meso-Uracil–4,4-Difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene 衍生物的便捷方法

  摘要：

  已开发出一种有效且方便的合成 1-取代尿嘧啶-6-甲醛衍生物的方案。三步序列允许使用低成本前体大量制备在 N-1 处具有各种取代基的尿嘧啶-6-甲醛。醛官能化尿嘧啶用作制备 4,4-二氟-4-bora-3a,4a-二氮杂-s-茚(BODIPY) 的内消旋-(1-取代的6-尿嘧啶)-衍生物的有用前体。通过这种方式，以 30-45% 的产率制备了与核碱基直接连接的区域选择性功能化 BODIPY。MALDI-TOF 质谱、核磁共振、紫外/可见吸收以及稳态和时间分辨荧光光谱用于表征所得染料的结构和光谱/光物理特性。

  DOI：

  10.1055/a-1545-7086

文献信息

• Design and Synthesis of Porphyrins Bearing Rigid Hydrogen Bonding Motifs:  Highly Versatile Building Blocks for Self-Assembly of Polymers and Discrete Arrays
  作者：Xinxu Shi、Kathleen M. Barkigia、Jack Fajer、Charles Michael Drain

  DOI：10.1021/jo010108c

  日期：2001.10.1

  complementary porphyrin building blocks, it is possible to build various types of multi-porphyrin supramolecules with different spatial relationships in predefined geometries. The formation and properties of self-complementary dimers and a closed tetrameric square are presented as a basis of comparison to the latter system in the solid state. An X-ray structure of 5,10-bis(4-tert-butylphenyl)-15,20-bis(3,

  两种醛，2,6-二乙酰氨基-4-甲酰吡啶 (7) 和 1-丁基-6-甲酰尿嘧啶 (11)，用于合成五个吡啶基和四个尿酰基内消旋取代的卟啉。利用这些互补的卟啉构建模块，可以构建具有预定义几何形状的不同空间关系的各种类型的多卟啉超分子。提出了自互补二聚体和封闭四聚体的形成和性质，作为与后一种固态系统进行比较的基础。5,10-双(4-叔丁基苯基)-15,20-双(3,5-二乙酰氨基-4-吡啶基)卟啉的X射线结构证实了其分子结构，并揭示了由氢键介导的超分子组织水分子。
• PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Huang Xianhai

  公开号：US20100144764A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to Pyrimidinedione Derivatives, compositions comprising a Pyrimidinedione Derivative and methods for using the Pyrimidinedione Derivatives for treating or preventing a metabolic disorder, dyslipidemia, a cardiovascular disease, a neurological disorder, a hematological disease, cancer, inflammation, a respiratory disease, a gastroenterological disease, diabetes, a diabetic complication, obesity, an obesity-related disorder or non-alcoholic fatty liver disease.
• A Convenient Approach to meso-Uracil–4,4-Difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene Derivatives
  作者：M. Cordaro、M. Trapani、M. A. Castriciano、J. A. A. W. Elemans、A. Nicosia、P. Mineo

  DOI：10.1055/a-1545-7086

  日期：2021.10

  4a-diaza-s-indacene (BODIPY). In this way, regioselectively functionalized BODIPYs with a direct connection to a nucleobase were prepared in yields of 30–45%. MALDI-TOF mass spectrometry, NMR, UV/vis absorption, and steady-state and time-­resolved fluorescence spectroscopies were used to characterize the structures and the spectroscopic/photophysical properties of the resultant dyes.

  已开发出一种有效且方便的合成 1-取代尿嘧啶-6-甲醛衍生物的方案。三步序列允许使用低成本前体大量制备在 N-1 处具有各种取代基的尿嘧啶-6-甲醛。醛官能化尿嘧啶用作制备 4,4-二氟-4-bora-3a,4a-二氮杂-s-茚(BODIPY) 的内消旋-(1-取代的6-尿嘧啶)-衍生物的有用前体。通过这种方式，以 30-45% 的产率制备了与核碱基直接连接的区域选择性功能化 BODIPY。MALDI-TOF 质谱、核磁共振、紫外/可见吸收以及稳态和时间分辨荧光光谱用于表征所得染料的结构和光谱/光物理特性。