1-butyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1010-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-butyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-butyl-6-methyluracil；1-butyl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-butyl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-n-Butyl-6-methyl-uracil；1-Butyl-6-methyl-uracil；1-butyl-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1010-89-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: CRNGLUFAMPVZSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-136 °C
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以45%的产率得到1-butyl-6-formyluracil
  参考文献：
  名称：

  制备 meso-Uracil–4,4-Difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene 衍生物的便捷方法

  摘要：

  已开发出一种有效且方便的合成 1-取代尿嘧啶-6-甲醛衍生物的方案。三步序列允许使用低成本前体大量制备在 N-1 处具有各种取代基的尿嘧啶-6-甲醛。醛官能化尿嘧啶用作制备 4,4-二氟-4-bora-3a,4a-二氮杂-s-茚(BODIPY) 的内消旋-(1-取代的6-尿嘧啶)-衍生物的有用前体。通过这种方式，以 30-45% 的产率制备了与核碱基直接连接的区域选择性功能化 BODIPY。MALDI-TOF 质谱、核磁共振、紫外/可见吸收以及稳态和时间分辨荧光光谱用于表征所得染料的结构和光谱/光物理特性。

  DOI：

  10.1055/a-1545-7086
• 作为产物：
  描述：

  n-butylcyanamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 生成 1-butyl-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on ketene and its derivatives. CII. Reaction of diketene with cyanamide derivatives.

  摘要：

  二烯酮与氰胺的反应生成了2-氨基-6-甲基-4H-1,3-氧杂嗪-4-酮，通过在醋酸中回流处理可转化为6-甲基尿嘧啶。二烯酮还与单取代氰胺反应生成1,3-氧杂嗪-4-酮衍生物，这些衍生物也可类似地转化为1-取代的6-甲基尿嘧啶。二烯酮与双氰氨的反应生成了2-氨基-6-甲基-4H-1,3-氧杂嗪-4-酮，随后用氨处理可得到2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.862

文献信息

• Pyrazolopyrimidine-2,4-dione sulfonamides
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06133273A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  A compound of formula (I) ##STR1## wherein: X=N and Y=CH or X=CH and Y=N R.sub.1 and R.sub.2 are independently, straight chain alkyl of 2 to 12 carbon atoms, branched chain alkyl of 3 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms, aryl of 4 to 10 carbon atoms, 4 to 10 membered heteroaryl or a moiety of the formula (CH.sub.2).sub.m -A wherein m is 1 to 9 and A is cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms; and R.sub.3 is a straight chain alkyl of 1 to 12 carbon atoms, branched chain alkyl of 3 to 10 carbon atoms, aryl of 4 to 10 carbon atoms or 4 to 10 membered heteroaryl for use in the treatment of disorders associated with bone loss by increased transcription and elevation of plasma calcitonin levels.

  化合物的化学式为（I）##STR1## 其中：X=N且Y=CH或X=CH且Y=N，R.sub.1和R.sub.2独立地为直链烷基，碳数为2到12，支链烷基，碳数为3到10，环烷基，碳数为3到10，芳基，碳数为4到10，4到10成员杂环或式(CH.sub.2).sub.m -A的基团，其中m为1到9，A为碳数为3到7的环烷基; R.sub.3为直链烷基，碳数为1到12，支链烷基，碳数为3到10，芳基，碳数为4到10或4到10成员杂环，用于治疗与骨质流失相关的疾病，通过增加转录和升高血浆降钙素水平。
• Aqueous suspension agent for water insoluble compounds
  申请人：ISP INVESTMENTS INC.

  公开号：US20040024099A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention relates to an improved aqueous suspension concentrate for water insoluble chemicals comprising a mixture of an anionic suspension agent and a homo- and/or a co-polymer of a heterocyclic vinyl lactam combined in a mole ratio of between about 0.1:1 and about 10:1.

  本发明涉及一种用于水不溶化学品的改进型水性悬浮浓缩物，它由阴离子悬浮剂和杂环乙烯内酰胺的均聚物和/或共聚物以约 0.1:1 至约 10:1 的摩尔比混合而成。
• Solid polymeric dispersant composition for water-insoluble actives
  申请人：Narayanan S. Kolazi

  公开号：US20060039944A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A solid polymeric dispersant composition for water-insoluble actives includes a primary anionic polymer dispersing agent and a co-dispersant which is a vinyl lactam, in a defined weight ratio, and wettable powders, water dispersible granules and tablets thereof, for delivery of actives to a desired site.

  一种用于水不溶性活性物质的固体聚合物分散剂组合物，包括一种主阴离子聚合物分散剂和一种助分散剂（乙烯内酰胺），两者的重量比确定，以及可湿性粉剂、水分散粒剂和片剂，用于将活性物质输送到所需部位。
• Development of Quinazoline/Pyrimidine-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones as Agonists of Cannabinoid Receptor Type 2
  作者：Hai-Yan Qian、Zhi-Long Wang、You-Lu Pan、Li-Li Chen、Xin Xie、Jian-Zhong Chen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00007

  日期：2017.6.8

  Starting from a prototypical structure 1, we describe our efforts to design and obtain novel quinazoline/ pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones with high CB2 agonist potency and selectivity as well as improved physicochemical characteristics, mainly hydrophilicity. The most potent and selective CB2 agonists, 8 and 36, in this series were also endowed with lower logP values than that of GW842166X and lead compound 1. These derivatives appear to be promising lead compounds for the development of future CB2 agonists.
• KATO TETSUZO; CHIBA TAKUO; SHIMIZU TAKESHI; TAKAHASHI HITOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 3, 862-866
  作者：KATO TETSUZO、 CHIBA TAKUO、 SHIMIZU TAKESHI、 TAKAHASHI HITOSHI

  DOI：——

  日期：——