(S)-2-(四氢吡喃-2-氧基)-3-戊醇 | 1032130-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (S)-2-(四氢吡喃-2-氧基)-3-戊醇
• 英文名称: (2S)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pentan-3-ol
• 英文别名: (2S)-2-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pentan-3-ol；(2S)-2-(oxan-2-yloxy)pentan-3-ol
• CAS: 1032130-56-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: WMRAPDWJAPVEME-IDKOKCKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(四氢吡喃-2-氧基)-3-戊醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 trans-4-Methyl-2,2,5-triaethyl-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  两种Triatoma物种（半翅目：Reduviidae）发出的二氧戊环的结构阐明和合成

  摘要：

  通过SPME-GC / MS分析了两个真实的Triatominae亚科的臭虫，巴西的Triatoma brasiliensis和Triatoma infestans的后胸骨挥发物。发现了两组新的天然产物：（4 S，5 S）-和（4 R，5 R）-2,2,2,4-三乙基-5-甲基-1,3-二氧戊环（1）（主要成分）和（4 S *，5 S *）-2,4-二乙基-2,5-二甲基-1,3-二氧戊环（2）（痕量组分），（2 R / S，4 S，5 S）-以及（2 R / S，4 R，5 R）-4-乙基-5-甲基-2-（1-甲基乙基）-1,3-二氧戊环（3）（次要成分），（2 R / S，4 S *，5 S *）-4 -乙基-5-甲基-2-（1-甲基丙基）-1,3-二氧戊环（4）（痕量组分）和（2 R / S，4 S *，5 S *）-4-乙基-5-甲基-2-（2-甲基丙基）-1,3-二氧戊环（5）（

  DOI：

  10.1021/np100748r
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-(四氢吡喃-2-氧基)-3-戊醇
  参考文献：
  名称：

  两种Triatoma物种（半翅目：Reduviidae）发出的二氧戊环的结构阐明和合成

  摘要：

  通过SPME-GC / MS分析了两个真实的Triatominae亚科的臭虫，巴西的Triatoma brasiliensis和Triatoma infestans的后胸骨挥发物。发现了两组新的天然产物：（4 S，5 S）-和（4 R，5 R）-2,2,2,4-三乙基-5-甲基-1,3-二氧戊环（1）（主要成分）和（4 S *，5 S *）-2,4-二乙基-2,5-二甲基-1,3-二氧戊环（2）（痕量组分），（2 R / S，4 S，5 S）-以及（2 R / S，4 R，5 R）-4-乙基-5-甲基-2-（1-甲基乙基）-1,3-二氧戊环（3）（次要成分），（2 R / S，4 S *，5 S *）-4 -乙基-5-甲基-2-（1-甲基丙基）-1,3-二氧戊环（4）（痕量组分）和（2 R / S，4 S *，5 S *）-4-乙基-5-甲基-2-（2-甲基丙基）-1,3-二氧戊环（5）（

  DOI：

  10.1021/np100748r

文献信息

• WO2008/68614
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 1-[6-ETHYL-1,2-DIHYDROXY-PROPYL)-PYRIDIN-3-YL]-3-[2-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YL)-BENZYL]-PYRROLIDIN-2-ONE<br/>[FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE LA 1-[6-(1-ÉTHYL-1,2-DIHYDROXYPROPYL)PYRIDIN-3-YL]-3-[2-(4-MÉTHYLPIPÉRAZIN-1-YL)BENZYL]PYRROLIDIN-2-ONE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008068614A2

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The present invention is related to the stereospecific preparation of 1-[6-(1- ethyl-1,2-dihydroxy-propyl)-pyridin-3-yl]-3-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzyl]- pyrrolidin-2-one, and the intermediates thereof. Another aspect of the invention relates to 1-[6-(1 -ethyl- 1,2-dihydroxy-propyl)-pyridin-3-yl]-3-[2-(4-methyl-piperazin-1- yl)-benzyl]-pyrrolidin-2-one, wherein the carbon atoms having the 1,2-dihydroxy substituents are any of the four diastereomers selected from (R,R), (R,S), (S,R), and (S, S), wherein the carbon three of the pyrrolidin-2-one is (R) or (S), pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof, pharmaceutical compositions containing them, and methods using them for in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT₁ agonist or antagonist is indicated.
  [FR] La présente invention concerne la préparation stéréospécifique de la 1-[6-(1-éthyl-1,2-dihydroxypropyl)pyridin-3-yl]-3-[2-(4-méthylpipérazin-1-yl)benzyl]pyrrolidin-2-one et les intermédiaires pour celle-ci. Un autre aspect de l'invention concerne la 1-[6-(1-éthyl-1,2-dihydroxypropyl)pyridin-3-yl]-3-[2-(4-méthylpipérazin-1-yl)benzyl]pyrrolidin-2-one, dans laquelle les atomes de carbone portant les substituants 1,2-dihydroxy sont l'un quelconque des quatre diastéréoisomères sélectionnés parmi les diastéréoisomères (R,R), (R,S), (S,R) et (S, S), dans lesquels le carbone 3 de la pyrrolidin-2-one est (R) ou (S), des sels acceptables du point de vue pharmaceutique de celle-ci, des solvates de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et des procédés utilisant ceux-ci pour le traitement ou la prévention de la dépression, de l'anxiété, d'un trouble obsessionnel compulsif (TOC) et d'autres troubles pour lesquels un agoniste ou antagoniste du récepteur 5-HT1 est indiqué.
• [EN] CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：[en]BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：WO2023278326A1

  公开（公告）日：2023-01-05

  The present disclosure provides a compound represented by structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.
• Structure Elucidation and Synthesis of Dioxolanes Emitted by Two <i>Triatoma</i> Species (Hemiptera: Reduviidae)
  作者：B. Bohman、A. Tröger、S. Franke、M. G. Lorenzo、W. Francke、C. R. Unelius

  DOI：10.1021/np100748r

  日期：2011.4.25

  5S*)-4-ethyl-5-methyl-2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolane (5) (trace component). Syntheses of optically active 1 and 3 were carried out by reacting pure enantiomers of 2,3-pentanediol with 3-pentanone or 2-methylpropanal. The preparation of pure stereoisomers of 2,3-pentanediol involved a novel key step for the synthesis of secondary alcohols: the reduction of a carboxylic ester by means of DIBAH and in situ alkylation

  通过SPME-GC / MS分析了两个真实的Triatominae亚科的臭虫，巴西的Triatoma brasiliensis和Triatoma infestans的后胸骨挥发物。发现了两组新的天然产物：（4 S，5 S）-和（4 R，5 R）-2,2,2,4-三乙基-5-甲基-1,3-二氧戊环（1）（主要成分）和（4 S *，5 S *）-2,4-二乙基-2,5-二甲基-1,3-二氧戊环（2）（痕量组分），（2 R / S，4 S，5 S）-以及（2 R / S，4 R，5 R）-4-乙基-5-甲基-2-（1-甲基乙基）-1,3-二氧戊环（3）（次要成分），（2 R / S，4 S *，5 S *）-4 -乙基-5-甲基-2-（1-甲基丙基）-1,3-二氧戊环（4）（痕量组分）和（2 R / S，4 S *，5 S *）-4-乙基-5-甲基-2-（2-甲基丙基）-1,3-二氧戊环（5）（