1-乙炔基-5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 | 141299-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-乙炔基-5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
• 英文名称: N¹-ethynylthymine
• 英文别名: 1-(prop-2-ynyl)-5-methylpyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione；1-Ethynyl-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-ethynyl-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 141299-25-4
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: VRAJRJPBTFYGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-乙基-5-甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  源自核酸碱基的亚胺：合成，反应性和生物活性

  摘要：

  n胺1a – d是通过用四氯乙烯对核酸碱基进行烷基化，然后从中间体4a – d中消除卤素来制备的；的反应1A用丙酮和环己酮给出了原醇图8a和b以及在的情况下，图8b环状缩酮9a中也获得; 化合物1a是腺苷脱氨酶的底物。

  DOI：

  10.1039/c39920000513
• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-乙炔基-5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
  参考文献：
  名称：

  源自核酸碱基的亚胺：合成，反应性和生物活性

  摘要：

  n胺1a – d是通过用四氯乙烯对核酸碱基进行烷基化，然后从中间体4a – d中消除卤素来制备的；的反应1A用丙酮和环己酮给出了原醇图8a和b以及在的情况下，图8b环状缩酮9a中也获得; 化合物1a是腺苷脱氨酶的底物。

  DOI：

  10.1039/c39920000513

文献信息

• Introducing Polar Monomers into Polyisobutylene by Living Cationic Polymerization: Structural and Kinetic Effects
  作者：Katharina Hackethal、Diana Döhler、Susanne Tanner、Wolfgang H. Binder

  DOI：10.1021/ma9025114

  日期：2010.2.23

  with styrene monomers 1a, 1b, and 2c proceeded under incorporation of the comonomer into the PIB polymer (as proven by MALDI and NMR spectroscopy), whereas monomer 1c was not incorporated and resulted in broad polydispersities of the resulting PIB polymers. Inline-IR kinetic measurements of the monomer consumption demonstrated strong effects of the monomer structure on the polymerization kinetics, with

  我们报道了使用活性阳离子聚合和TiCl 4 / TMPCl作为引发剂的极性苯乙烯单体与异丁烯（IB）的直接共聚，这首次打开了将极性部分以直接共聚的方式引入PIB聚合物的可能性。研究的极性苯乙烯单体包含吡啶（1a），可力丁（1b，1c），胸腺嘧啶（2c）和/或三唑部分（2a - 2c）。与苯乙烯单体1a，1b和2c共聚在将共聚单体结合到PIB聚合物中的过程中（如通过MALDI和NMR光谱法所证实的），而单体1c没有被结合并导致所得PIB聚合物的宽多分散性。单体消耗的在线IR动力学测量结果表明，单体结构对聚合动力学具有强烈影响，聚合速率（k p）增至15。附着的残基R（R =己基（3a），苯基（3b），对甲氧基苯基（3c），对甲基苯基（3d），对氯苯基（3e）），聚合速率降低（k p）的顺序为3e > 3b > 3c > 3e > 3a = k p（IB）。在相同条件下，相对于IB的均聚，k p
• Joshi, Ramachandra V.; Xu, Ze-Qi; Ksebati, Mahamad B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1089 - 1098
  作者：Joshi, Ramachandra V.、Xu, Ze-Qi、Ksebati, Mahamad B.、Kessel, David、Corbett, Thomas H.、et al.

  DOI：——

  日期：——