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5-phenoxymethyl-3-phenylthiooxolan-2-one | 84124-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenoxymethyl-3-phenylthiooxolan-2-one
英文别名
5-(phenoxymethyl)-3-phenylsulfanyloxolan-2-one
5-phenoxymethyl-3-phenylthiooxolan-2-one化学式
CAS
84124-96-9
化学式
C17H16O3S
mdl
——
分子量
300.378
InChiKey
BUDBKEXCLZFOAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    500.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    结构简单的α,β-丁烯内酯的研究Ⅰ:外消旋γ-羟甲基-α,β-丁烯内酯及其衍生物的新合成
    摘要:
    提出了穷举的合成外消旋γ-杂取代的γ-甲基-α,β-丁烯化物的方法,主要从C 3合成子(甘油醛,缩水甘油醛,丙烯醛和2,3-环氧丙基醚)开始。给出了制备γ-羟甲基-α,β-丁烯醇内酯2,其几种醚衍生物以及γ-溴甲基-α,β-丁烯醇内酯5的良好通用方法。初步探讨了这些结构简单但功能化程度高的化合物的反应性,即用于更复杂分子的便利合成子。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)87016-6
  • 作为产物:
    描述:
    苯基缩水甘油醚盐酸sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 5-phenoxymethyl-3-phenylthiooxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    结构简单的α,β-丁烯内酯的研究Ⅰ:外消旋γ-羟甲基-α,β-丁烯内酯及其衍生物的新合成
    摘要:
    提出了穷举的合成外消旋γ-杂取代的γ-甲基-α,β-丁烯化物的方法,主要从C 3合成子(甘油醛,缩水甘油醛,丙烯醛和2,3-环氧丙基醚)开始。给出了制备γ-羟甲基-α,β-丁烯醇内酯2,其几种醚衍生物以及γ-溴甲基-α,β-丁烯醇内酯5的良好通用方法。初步探讨了这些结构简单但功能化程度高的化合物的反应性,即用于更复杂分子的便利合成子。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)87016-6
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文献信息

  • XAMIMOTO, KINDZI;TSUDA, JOSIAKI;DOXI, TADAXIRO
    作者:XAMIMOTO, KINDZI、TSUDA, JOSIAKI、DOXI, TADAXIRO
    DOI:——
    日期:——
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