N-(n-butyl)-3-(phenylsulfonyl)-3-pyrroline | 119216-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(n-butyl)-3-(phenylsulfonyl)-3-pyrroline
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-1-butyl-2,5-dihydropyrrole
• CAS: 119216-42-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• 分子量: 265.376
• InChiKey: FQEDWNGXOPKEOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(n-butyl)-3-(phenylsulfonyl)-3-pyrroline 在 叔丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 N-(n-butyl)-2-(hydroxybenzyl)-3-(phenylsulfonyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过[4 + 1]-环空策略合成3-吡咯啉

  摘要：

  胺与2，3-二苯基磺酰基-1，3-丁二烯的反应产生3-吡咯啉，其容易被氧化成3-苯基磺酰基吡咯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85080-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(phenylsulfonyl)-1,3-butadiene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(n-butyl)-3-(phenylsulfonyl)-3-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  通过[4 + 1]-环空策略合成3-吡咯啉

  摘要：

  胺与2，3-二苯基磺酰基-1，3-丁二烯的反应产生3-吡咯啉，其容易被氧化成3-苯基磺酰基吡咯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85080-9

文献信息

• Synthesis of 3-pyrrolines via a [4+1]-annulation strategy
  作者：Albert Padwa、Bryan H. Norman

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85080-9

  日期：1988.1

  The reaction of amines with 2,3-diphenylsulfonyl-1,3-butadiene produces 3-pyrrolines which are readily oxidized to 3-phenylsulfonyl pyrroles.

  胺与2，3-二苯基磺酰基-1，3-丁二烯的反应产生3-吡咯啉，其容易被氧化成3-苯基磺酰基吡咯。
• PADWA, ALBERT;NORMAN, BRYAN H., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4801-4807
  作者：PADWA, ALBERT、NORMAN, BRYAN H.

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, ALBERT;NORMAN, BRYAN H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 25, 3041-3044
  作者：PADWA, ALBERT、NORMAN, BRYAN H.

  DOI：——

  日期：——
• A [4 + 1] annulation approach to nitrogen heterocycles using 2,3-bis(phenylsulfonyl)-1,3-butadiene and primary amines
  作者：Albert Padwa、Bryan H. Norman

  DOI：10.1021/jo00303a009

  日期：1990.8