3-Chlormethyl-5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on | 1711-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Chlormethyl-5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on
• 英文别名: 3-chloromethyl-5-methyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one；3-(Chloromethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 1711-85-9
• 化学式: C₄H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD19233201
• 分子量: 148.549
• InChiKey: LLDQBIXQRQYALV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlormethyl-5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on 、 potassium thioacetate 在 potassium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 以85%的产率得到S-(5-methyl-2-oxo[1,3,4]oxadiazol-3-yl)methyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的新型甲醛衍生物的制备

  摘要：

  通过短而通用的途径以高收率制备了新的甲醛衍生物。确定了相应的硫代乙酸酯和硫醇的几种晶体结构。在酸性或碱性条件下将硫代乙酸酯裂解，以高收率得到硫醇，从而引入了新的N-巯基甲基烷基甲酰胺类，N-巯基甲基磺酰胺类和烷氧基甲硫醇类物质。 N-巯甲基甲基酰胺-N-巯甲基磺酰胺-甲氧基甲硫醇

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083305
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,3,4-恶二唑酮 、 聚合甲醛 生成 3-Chlormethyl-5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  研究具有杂环取代基的磷酸酯和硫代磷酸酯。第二次沟通。一种制备1，3，4-恶二唑-2（3H）以及硫代和二硫代磷酸-O，O-二烷基-S-[（1，3，4-恶二唑-2（3H）的改进方法-一个-3-yl）甲基]酯†

  摘要：

  以良好的产率制备了一些在5-位具有脂族取代基的1,3,4-恶二唑-2（2 H）-酮，并通过3-羟甲基衍生物转化为相应的3-氯甲基衍生物，它们是制备该化合物的合适原料。 O，O-二烷基-S-[（（5-取代的1,3,4-氧化噻唑-2（3H）-一-3-基）-甲基]-硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550413