di-tert-butyl 1-((2-benzyloxazol-5-yl)methyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1381778-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: di-tert-butyl 1-((2-benzyloxazol-5-yl)methyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-benzyl-1,3-oxazol-5-yl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 1381778-13-7
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₅
• 分子量: 403.478
• InChiKey: VSKQWMURFVIZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰胺,N-2-炔丙基- 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 di-tert-butyl 1-((2-benzyloxazol-5-yl)methyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金催化：一锅烷基亚甲恶唑啉合成/ Al烯反应

  摘要：

  基于金催化的亚甲基恶唑啉的合成，开发了一种与Alder-ene反应的单锅法组合。对于偶氮二羧酸盐，使用3 mol％的Gagosz催化剂[Ph 3 PAuNTf 3 ] ，可以获得好至非常好的产率（51–99％）的恶唑甲基肼二羧酸酯。在选择性较低的反应中，4-苯基-3H-1、2,4-三唑-3,5（4 H）-二酮的相应恶唑甲基苯基三唑烷二酮的收率较低（41-49％）。总体而言，形成了五个新债券。四甲基氨基乙烯通过在-40℃下的[2 + 2]环加成反应得到环丁烷衍生物，但是仅获得45％的螺环化合物。金上的KITPHOS配体较难获得，在较低的催化剂负载量（2 mol％）下，收率更高，但需要更长的反应时间。

  DOI：

  10.1002/asia.201200046