(3-Phenoxymethyl-phenyl)-essigsaeure | 66127-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-Phenoxymethyl-phenyl)-essigsaeure
• 英文别名: (3-phenoxymethyl-phenyl)-acetic acid；2-[3-(Phenoxymethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 66127-12-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: ZRQKVOUHOFJQKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Phenoxymethyl-phenyl)-essigsaeure 生成 2-(3-Phenoxymethyl-phenyl)-aethylalkohol
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉作用的新化合物的合成，关于新苯基苄基醚合成的第九次交流

  摘要：

  描述了导致先前未知的一组 ω-氨基-1-（m-苯氧基甲基苯基）-烷烃（间-福莫卡因）的合成。新化合物显示出表面和浸润麻醉效果。T. 比标准物质丁卡因、福莫卡因、普鲁卡因和利多卡因更强。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110202
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯氧基甲基)苯甲酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (3-Phenoxymethyl-phenyl)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  具有局部麻醉作用的新化合物的合成，关于新苯基苄基醚合成的第九次交流

  摘要：

  描述了导致先前未知的一组 ω-氨基-1-（m-苯氧基甲基苯基）-烷烃（间-福莫卡因）的合成。新化合物显示出表面和浸润麻醉效果。T. 比标准物质丁卡因、福莫卡因、普鲁卡因和利多卡因更强。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110202

文献信息

• The preparation of o-, m-, and p-alkoxy- and -phenoxy-methylbenzy chlorides
  作者：Frederick G. Mann、Frederick H. C. Stewart

  DOI：10.1039/jr9540002819

  日期：——
• OELSCHLAEGER H.; CZASCH H.-J.; IGLESIAS-MEIER J.; EHLERS E.; GOETZE G., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1978, 311, NO 2, 81-97
  作者：OELSCHLAEGER H.、 CZASCH H.-J.、 IGLESIAS-MEIER J.、 EHLERS E.、 GOETZE G.

  DOI：——

  日期：——