畜群霉素 | 10139-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 畜群霉素
• 英文名称: L-armentomycin
• 英文别名: Armentomycin；(2S)-2-amino-4,4-dichlorobutanoic acid
• CAS: 10139-00-1
• 化学式: C₄H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 172.011
• InChiKey: DGJTWBMINQYSMS-REOHCLBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1-benzothien-2-ylcarbonyl)oxy]-2,5-pyrrolidinedione 、 畜群霉素 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S)-2-[(1-benzothien-2-ylcarbonyl)amino]-4,4-dichlorobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30761

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基-4,4,4-三氯-丁酸 在 盐酸 作用下， 生成 畜群霉素
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of armentomycin and its analog

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72626-8

文献信息

• [EN] CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005021487A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention relates to a novel class of compounds, represented by the formula (I) below, wherein the meanings of R1, R2, R3 and R4 are indicated therein, which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis, osteoarthritis and rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及一类新型化合物，由下式（I）表示，其中R1、R2、R3和R4的含义已在其中指示，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病非常有用，如骨质疏松症、骨关节炎和类风湿性关节炎。
• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE-PROTÉASES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009067797A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Several parasites responsible for mammalian diseases are dependent on cysteine protease for various life-cycle functions. Inhibition or decreasing function of these proteases can be useful in the treatment and/or prevention of these parasitic diseases including; toxoplasmosis, malaria, African trypanosomiasis, Chagas disease, leishmaniasis, schistosomiasis, amebiasis, giardiasis, clonorchiasis, opisthorchiasis, paragonimiasis, fasciolopsiasis, lymphatic filariasis, onchocerciasis, dracunculiasis, ascariasis, trichuriasis, strongyloidiasis, trichostrongyliasis, trichomoniasis or cestodiasis. Compounds of formula I of the invention are capable of treating and/or preventing the above-identified diseases:

  一些导致哺乳动物疾病的寄生虫依赖半胱氨酸蛋白酶进行各种生命周期功能。抑制或减少这些蛋白酶的功能可以在治疗和/或预防包括弓形虫病、疟疾、非洲锥虫病、克氏病、利什曼病、血吸虫病、阿米巴病、贾第虫病、华支睾吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、淋巴丝虫病、显微丝虫病、蛔虫病、鞭虫病、强力虫病、毛圆线虫病、滴虫病或绦虫病等寄生虫病方面发挥作用。本发明的I类化合物能够治疗和/或预防上述疾病。
• A facile synthesis of optically pure L-armentomycin and its D-isomer.Highly enantioselective reduction of the CC double bond of methyl (E)- and (Z)-2,4,4-trichloro-2-butenoate by using baker's yeast
  作者：Masanori Utaka、Satoshi Konishi、Toshiyasu Okubo、Sadao Tsuboi、Akira Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95950-1

  日期：——

  Optically pure L-armentomycin [(S)-2-amino-4,4-dichlorobutanoic acid] and its D-isomer [(R)-2-amino-4,4-dichlorobutanoic acid] were prepared by using methyl (E)- and (Z)-2,4,4-trichloro-2-butenoate as key intermediate, which were reduced with baker's yeast to (R)- and (S)-2,4,4-trichlorobutanoate in 84~92 and 97~98% ee, respectively, in 60~65% yields.

  使用甲基（E）制备光学纯的L-阿曼霉素[（S）-2-氨基-4,4-二氯丁酸]及其D-异构体[（R）-2-氨基-4,4-二氯丁酸]。-和（Z）-2,4,4-三氯-2-丁烯酸酯为关键中间体，在84〜92和97中用面包酵母还原为（R）-和（S）-2,4,4-三氯丁酸酯ee分别为〜98％ee，产率为60〜65％。
• Synthesis of Enantiomerically Pure D- and L-Armentomycin and Its Difluoro Analogues from Aspartic Acid
  作者：Dirk Winkler、Klaus Burger

  DOI：10.1055/s-1996-4409

  日期：1996.12

  The synthesis of both enantiomers of 2-amino-4,4-dichlorobutanoic acid (armentomycin) and their fluoro analogues from aspartic acid via 2-amino-4-oxobutanoic acid protected with hexafluoroacetone is described.

  介绍了通过六氟丙酮保护的 2-氨基-4-氧代丁酸从天冬氨酸合成 2-氨基-4,4-二氯丁酸（安霉素）的两种对映体及其氟类似物。
• Cathepsin inhibitors
  申请人：Bayly Christopher

  公开号：US20060287402A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to a novel class of compounds, represented by the formula (I) below, wherein the meanings of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are indicated therein, which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis, osteoarthritis and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一类新型化合物，其公式表示为(I)，其中R1、R2、R3和R4的含义如下所示，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症、骨关节炎和类风湿性关节炎。