ethyl (2S)-2-amino-4,4-dichlorobutanoate | 847361-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-amino-4,4-dichlorobutanoate
• CAS: 847361-91-5
• 化学式: C₆H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 200.065
• InChiKey: PPSCRUODDHKASU-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-amino-4,4-dichlorobutanoate 、 4'-溴-2,2,2-三氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE-PROTÉASES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  一些导致哺乳动物疾病的寄生虫依赖半胱氨酸蛋白酶进行各种生命周期功能。抑制或减少这些蛋白酶的功能可以在治疗和/或预防包括弓形虫病、疟疾、非洲锥虫病、克氏病、利什曼病、血吸虫病、阿米巴病、贾第虫病、华支睾吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、淋巴丝虫病、显微丝虫病、蛔虫病、鞭虫病、强力虫病、毛圆线虫病、滴虫病或绦虫病等寄生虫病方面发挥作用。本发明的I类化合物能够治疗和/或预防上述疾病。

  公开号：

  WO2009067797A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 畜群霉素 在 ice 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 反应 18.0h， 生成 ethyl (2S)-2-amino-4,4-dichlorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类新型化合物，其公式表示为(I)，其中R1、R2、R3和R4的含义如下所示，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症、骨关节炎和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20060287402A1

文献信息

• [EN] CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005021487A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention relates to a novel class of compounds, represented by the formula (I) below, wherein the meanings of R1, R2, R3 and R4 are indicated therein, which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis, osteoarthritis and rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及一类新型化合物，由下式（I）表示，其中R1、R2、R3和R4的含义已在其中指示，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病非常有用，如骨质疏松症、骨关节炎和类风湿性关节炎。
• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：ISABEL Elise

  公开号：US20130244962A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Several parasites responsible for mammalian diseases are dependent on cysteine protease for various life-cycle functions. Inhibition or decreasing function of these proteases can be useful in the treatment and/or prevention of these parasitic diseases including; toxoplasmosis, malaria, African trypanosomiasis, Chagas disease, leishmaniasis, schistosomiasis, amebiasis, giardiasis, clonorchiasis, opisthorchiasis, paragonimiasis, fasciolopsiasis, lymphatic filariasis, onchocerciasis, dracunculiasis, ascariasis, trichuriasis, stronglyoidiasis, trichostrongyliasis, trichomoniasis or cestodiasis.

  许多导致哺乳动物疾病的寄生虫依赖于半胱氨酸蛋白酶进行各种生命周期功能。抑制或降低这些蛋白酶的功能可以在治疗和/或预防这些寄生虫病方面发挥作用，包括弓形虫病、疟疾、非洲锥虫病、恙虫病、利什曼病、血吸虫病、阿米巴病、贾第鞭毛虫病、华支睾吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、广篇吸虫病、淋巴丝虫病、昆虫媒介的皮下丝虫病、龙线虫病、蛔虫病、鞭虫病、强蛔虫病、阴道毛滴虫病或绦虫病。
• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASE
  申请人：Isabel Elise

  公开号：US20100305056A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Several parasites responsible for mammalian diseases are dependent on cysteine protease for various life-cycle functions. Inhibition or decreasing function of these proteases can be useful in the treatment and/or prevention of these parasitic diseases including; toxoplasmosis, malaria, African trypanosomiasis, Chagas disease, leishmaniasis, schistosomiasis, amebiasis, giardiasis, clonorchiasis, opisthorchiasis, paragonimiasis, fasciolopsiasis, lymphatic filariasis, onchocerciasis, dracunculiasis, ascariasis, trichuriasis, strongyloidiasis, trichostrongyliasis, trichomoniasis or cestodiasis. Compounds of formula I of the invention are capable of treating and/or preventing the above-identified diseases:

  一些导致哺乳动物疾病的寄生虫依赖半胱氨酸蛋白酶进行不同的生命周期功能。抑制或减少这些蛋白酶的功能可以用于治疗和/或预防这些寄生虫病，包括弓形虫病、疟疾、非洲锥虫病、恙虫病、利什曼病、血吸虫病、阿米巴病、贾第鞭毛虫病、华支睾吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、巨吸虫病、淋巴丝虫病、眼虫病、蛔虫病、鞭虫病、弓形虫病。本发明的I式化合物能够治疗和/或预防上述疾病。
• The discovery of odanacatib (MK-0822), a selective inhibitor of cathepsin K
  作者：Jacques Yves Gauthier、Nathalie Chauret、Wanda Cromlish、Sylvie Desmarais、Le T. Duong、Jean-Pierre Falgueyret、Donald B. Kimmel、Sonia Lamontagne、Serge Léger、Tammy LeRiche、Chun Sing Li、Frédéric Massé、Daniel J. McKay、Deborah A. Nicoll-Griffith、Renata M. Oballa、James T. Palmer、M. David Percival、Denis Riendeau、Joel Robichaud、Gideon A. Rodan、Sevgi B. Rodan、Carmai Seto、Michel Thérien、Vouy-Linh Truong、Michael C. Venuti、Gregg Wesolowski、Robert N. Young、Robert Zamboni、W. Cameron Black

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.047

  日期：2008.2

  Odanacatib is a potent, selective, and neutral cathepsin K inhibitor which was developed to address the metabolic liabilities of the Cat K inhibitor L-873724. Substituting P1 and modifying the P2 side chain led to a metabolically robust inhibitor with a long half-life in preclinical species. Odanacatib was more selective in whole cell assays than the published Cat K inhibitors balicatib and relacatib. Evaluation in dermal fibroblast culture showed minimal intracellular collagen accumulation relative to less selective Cat K inhibitors. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8642799B2
  申请人：——

  公开号：US8642799B2

  公开（公告）日：2014-02-04