(2-{4-[5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-2-oxo-1-thiophen-2-ylmethyl-ethyl)-(S)-carbamic acid tert-butyl ester | 1312304-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-{4-[5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-2-oxo-1-thiophen-2-ylmethyl-ethyl)-(S)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[4-[6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-benzimidazol-2-yl]piperidin-1-yl]-1-oxo-3-thiophen-2-ylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1312304-22-5
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₅S
• 分子量: 590.744
• InChiKey: WJJAYFMZAFLBPN-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸 、 5-bromo-2-piperidin-4-yl-1H-benzoimidazole hydrochloride salt 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (2-{4-[5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-2-oxo-1-thiophen-2-ylmethyl-ethyl)-(S)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DPP-1

  摘要：

  本发明涉及新颖的双环衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗受DPP-1调节的疾病和症状中的应用。

  公开号：

  US20110152321A1

文献信息

• US8552032B2
  申请人：——

  公开号：US8552032B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• BICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DPP-1
  申请人：Lawson Edward C.

  公开号：US20110152321A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to novel bicyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by DPP-1.

  本发明涉及新颖的双环衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗受DPP-1调节的疾病和症状中的应用。