3,5-Bis-<1,1,2,2,3,3,3-heptafluor-propyl>-1,2,4-oxadiazol | 4314-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-Bis-<1,1,2,2,3,3,3-heptafluor-propyl>-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 3,5-bis-heptafluoropropyl-[1,2,4]oxadiazole；3,5-Bis(heptafluoropropyl)-1,2,4-oxadiazole；3,5-bis(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 4314-46-9
• 化学式: C₈F₁₄N₂O
• 分子量: 406.078
• InChiKey: QLZJEMNNZRGUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-heptafluorobutyryloxy-butyramidine 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 3,5-Bis-<1,1,2,2,3,3,3-heptafluor-propyl>-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Perfluoroalkyl Nitriles. VII. Perfluoroacyl Amidoximes and 3,5-Bis(perfluoroalkyl)-1,2,4-oxadiazoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01022a033

文献信息

• Preparation of substituted 3-aryl-5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazoles
  申请人：BASF SE

  公开号：US11021452B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention relates to a process for the preparation of substituted 3-aryl-5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazoles (compounds I), which can be obtained through reaction of hydroxyamidine compounds of formula II with trifluoroacetyl halides IIa.

  本发明涉及一种制备取代的 3-芳基-5-三氟甲基-1,2,4-恶二唑（化合物 I）的工艺，该化合物可通过式 II 的羟基脒化合物与三氟乙酰卤化物 IIa 反应获得。
• Reactions of Perfluoroalkyl Nitriles. VII. Perfluoroacyl Amidoximes and 3,5-Bis(perfluoroalkyl)-1,2,4-oxadiazoles¹
  作者：Henry C. Brown、Charles R. Wetzel

  DOI：10.1021/jo01022a033

  日期：1965.11