N⁴-(N-4-tert.-butylphenylglycyl)-sulfanilamid | 76663-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N⁴-(N-4-tert.-butylphenylglycyl)-sulfanilamid
• 英文别名: 2-(4-tert-butylanilino)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
• CAS: 76663-04-2
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 361.465
• InChiKey: FADJDZPMBFTTGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  101.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-(N-4-tert.-butylphenylglycyl)-sulfanilamid 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N⁴--sulfanilamid
  参考文献：
  名称：

  Horstmann; Andrews; Gonnert, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 399 - 404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-(4-磺酰基-苯基)-乙酰胺 、 4-叔丁基苯胺 以70%的产率得到N⁴-(N-4-tert.-butylphenylglycyl)-sulfanilamid
  参考文献：
  名称：

  Horstmann; Andrews; Gonnert, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 399 - 404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HORSTMANN H.; ANDREWS P.; GOENNERT R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 399-404
  作者：HORSTMANN H.、 ANDREWS P.、 GOENNERT R.

  DOI：——

  日期：——