N⁴-(N-Aethylaminacetyl-N-4-tert.-butylphenylglycyl)-sulfanilamid | 76662-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N⁴-(N-Aethylaminacetyl-N-4-tert.-butylphenylglycyl)-sulfanilamid
• 英文别名: N-(4-tert-butylphenyl)-2-(ethylamino)-N-[2-oxo-2-(4-sulfamoylanilino)ethyl]acetamide
• CAS: 76662-70-9
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₄S
• 分子量: 446.571
• InChiKey: FZLAXMOMJCOHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N⁴-(N-Aethylaminacetyl-N-4-tert.-butylphenylglycyl)-sulfanilamid 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到N⁴--sulfanilamid
  参考文献：
  名称：

  Horstmann; Andrews; Gonnert, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 399 - 404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N⁴-(N-Aethylaminacetyl-N-4-tert.-butylphenylglycyl)-sulfanilamid
  参考文献：
  名称：

  Horstmann; Andrews; Gonnert, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 399 - 404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HORSTMANN H.; ANDREWS P.; GOENNERT R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 399-404
  作者：HORSTMANN H.、 ANDREWS P.、 GOENNERT R.

  DOI：——

  日期：——