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Dimethyl dichlorofumarate
Dimethyl dichlorofumarate | 51978-10-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl dichlorofumarate
英文别名
Dimethyl 2,3-dichlorobutenedioate;dimethyl (E)-2,3-dichlorobut-2-enedioate
CAS
51978-10-0
化学式
C
6
H
6
Cl
2
O
4
mdl
——
分子量
213.017
InChiKey
YGDFORZEKOJPAN-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
12
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl 2,3-dichloromaleate
1114-23-4
C
6
H
6
Cl
2
O
4
213.017
——
trans-2,3-dichlorobutenedioic acid
25144-43-8
C
4
H
2
Cl
2
O
4
184.963
反应信息
作为反应物:
描述:
Dimethyl dichlorofumarate
、
对甲苯磺酰氯甲烷
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以14%的产率得到dimethyl 1-chloro-2-{chloro[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}but-2-enedioate
参考文献:
名称:
在卤代甲基芳基砜的碳负离子与卤代富马酸二烷基酯和卤代马来酸酯的反应中,氢的替代亲核取代与卤素的乙烯基取代
摘要:
卤代甲基芳基砜碳负离子与卤代富马酸二烷基酯和卤代马来酸酯的反应导致氢和/或卤素的亲核取代。与卤代富马酸酯的反应是通过向与氢连接的乙烯基碳原子上添加碳负离子,然后通过碱促进β-消除卤化氢而进行的,卤中的卤素源自碳负离子部分或烯烃。在卤代甲酸酯的情况下,反应通过消除加成序列进行。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.04.049
作为产物:
描述:
丁炔二酸二甲酯
在 dipotassium peroxodisulfate 、
水
作用下, 反应 4.0h, 以80%的产率得到Dimethyl dichlorofumarate
参考文献:
名称:
Serguchev; Britsun; Il'cheko, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 171 - 174
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Liard,J.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3006 - 3009
作者:
Liard,J.-L. et al.
DOI:
——
日期:
——
Schilow; Mospan, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1954, vol. 20, p. 35,36
作者:
Schilow、Mospan
DOI:
——
日期:
——
Dichlorofumaric Acid
作者:
Nelson R. Eldred、Donald M. Young
DOI:
10.1021/ja01113a508
日期:
1953.9
HASHIMOTO SHIZUNOBU; FURUKAWA ISAO; GOTO HIROSHI, DOSISYA DAJGAKU RIKOGAKU KEHNKYU XOKOKU, SSI AND ENG. REV. DOSNISNA UNIV.+
作者:
HASHIMOTO SHIZUNOBU、 FURUKAWA ISAO、 GOTO HIROSHI
DOI:
——
日期:
——
US4383053A
申请人:
——
公开号:
US4383053A
公开(公告)日:
1983-05-10
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