tert-butyl N-(1-methoxyethyl)carbamate | 1159542-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(1-methoxyethyl)carbamate
• CAS: 1159542-54-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: KGILEUUUAHTIKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(1-methoxyethyl)carbamate 、 2,2,2-trichloroethyl N-ethenylcarbamate 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Terada, Masahiro; Machioka, Kyoko; Sorimachi, Keiichi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2553 - 2556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1-benzenesulfonyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-(1-methoxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Terada, Masahiro; Machioka, Kyoko; Sorimachi, Keiichi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2553 - 2556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019076716A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention discloses compounds according to Formula I: (Formula I) Wherein R1, L1, R2, L2, R3, Cy, and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of allergic diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, autoinflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IFNα, IL12 and/or IL23 by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：（式I）其中R1，L1，R2，L2，R3，Cy和下标n如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗过敏性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转受损、先天软骨畸形和/或与IFNα、IL12和/或IL23过度分泌相关的疾病的治疗方法。
• [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE IL-17A INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IMIDAZO [1,2-B]PYRIDAZINE IL-17 A
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2020146194A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The invention provides certain difluorocyclohexyl-imidazopyridazinyl-imidazolidinone compounds of formula II as IL-17A inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using a compound of formula II to treat certain symptoms of psoriasis, rheumatoid arthritis or multiple sclerosis.

  该发明提供了某些二氟环己基咪唑吡啶啉咪唑烷酮化合物（式II）作为IL-17A抑制剂，以及它们的药物组合物，并使用式II化合物治疗银屑病、类风湿性关节炎或多发性硬化症某些症状的方法。
• Non-Kolbe electrolysis of <i>N</i>-protected-α-amino acids: a standardized method for the synthesis of <i>N</i>-protected (1-methoxyalkyl)amines
  作者：A. Walęcka-Kurczyk、J. Adamek、K. Walczak、M. Michalak、A. Październiok-Holewa

  DOI：10.1039/d1ra08124a

  日期：——

  Here, we report a standardized method for the synthesis of N-protected (1-methoxyalkyl)amines by the electrochemical decarboxylative α-methoxylation of α-amino acid derivatives using the commercially available, easy-to-use, compact ElectraSyn 2.0 setup. The use of equipment with a standardized power source, electrodes, and other accessories allows this experimental procedure to be easily transferred

  在这里，我们报告了一种标准化的方法，用于通过 α-氨基酸衍生物的电化学脱羧 α-甲氧基化合成N-保护的(1-甲氧基烷基) 胺，该方法使用市售、易于使用、紧凑的 ElectraSyn 2.0 设置。使用带有标准化电源、电极和其他附件的设备，可以轻松地将这个实验程序转移到世界上的任何实验室。简单的后处理和无色谱纯化产生了超过 90% 的优异产率的产品。
• [EN] ASK1 INHIBITING PYRROLOPYRIMIDINE AND PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET DE PYRROLOPYRIDINE INHIBANT ASK1
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019012284A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to pyrrolopyrimidine compounds according to Formula (I) and their use in the prophylaxis and/or treatment of pain, inflammatory conditions, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, neurological diseases, complications of type I diabetes, cancer and/or fibrotic diseases. In a particular aspect, the present compounds are ASK inhibitors, particularly ASK1 inhibitors. The present invention also provides methods for the production of a compound of the invention, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, the use of the compounds in the prophylaxis and/or treatment of pain, inflammatory conditions, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, neurological diseases, complications of type I diabetes, cancer and/or fibrotic diseases. (Formula (I))

  本发明涉及按照式(I)的吡咯吡嘧啶化合物，以及它们在预防和/或治疗疼痛、炎症症状、心血管疾病、神经退行性疾病、神经系统疾病、Ⅰ型糖尿病并发症、癌症和/或纤维化疾病中的用途。在一个特定方面，本化合物是ASK抑制剂，特别是ASK1抑制剂。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括一种本发明化合物的药物组合物，以及在预防和/或治疗疼痛、炎症症状、心血管疾病、神经退行性疾病、神经系统疾病、Ⅰ型糖尿病并发症、癌症和/或纤维化疾病中使用化合物的方法。(式(I))
• Substituted pyrrolidines as G-protein coupled receptor 43 agonists
  申请人：Epics Therapeutics

  公开号：US10577318B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present invention is directed to novel intermediates of the formula E: which are useful in the synthesis of agonists of g-protein coupled receptor 43 for treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及式 E 的新型中间体： 的新型中间体，它们可用于合成治疗和/或预防代谢性疾病的 g 蛋白偶联受体 43 的激动剂。