3-[4-(p-methoxyphenyl)-1,2-phenylenediamine]-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone | 933045-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(p-methoxyphenyl)-1,2-phenylenediamine]-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: 3-[2-Amino-4-(4-methoxyphenoxy)anilino]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 933045-43-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: FOXRNGSALQGJJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(p-methoxyphenyl)-1,2-phenylenediamine]-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone 、 4-甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到3,3-dimethyl-8-(p-methoxyphenoxy)-11-(p-methoxyphenyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1-酮的新衍生物的高效合成和光谱

  摘要：

  四个步骤的有效合成，以获得12个3,3-二甲基-2,3,4,5,10,11-六氢-8-[（o- ;和p-甲氧基）苯氧基] -11- [ （o- ; and p -R）phenyl] -1 H -dibenzo [ b，e ] [1,4] diazepin-1-ones IV，1-12具有抗惊厥和精神分裂症的可能生物学和药理活性神经系统（CNS）。最终产物通过在3- {4-[（o- ;和对甲氧基）苯氧基] -1,2-苯二胺} -5,5-二甲基-2-环己烯酮与（o- ;和p-R）苯甲醛。红外，1 H-nmr，13 C-nmr的光谱学，二维实验和碰撞诱导解离实验（CID）的低分辨率和高分辨率MS证实了所有产品的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440128
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diamino-4'-methoxydiphenyl ether 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[4-(p-methoxyphenyl)-1,2-phenylenediamine]-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂-1-酮的新衍生物的高效合成和光谱

  摘要：

  四个步骤的有效合成，以获得12个3,3-二甲基-2,3,4,5,10,11-六氢-8-[（o- ;和p-甲氧基）苯氧基] -11- [ （o- ; and p -R）phenyl] -1 H -dibenzo [ b，e ] [1,4] diazepin-1-ones IV，1-12具有抗惊厥和精神分裂症的可能生物学和药理活性神经系统（CNS）。最终产物通过在3- {4-[（o- ;和对甲氧基）苯氧基] -1,2-苯二胺} -5,5-二甲基-2-环己烯酮与（o- ;和p-R）苯甲醛。红外，1 H-nmr，13 C-nmr的光谱学，二维实验和碰撞诱导解离实验（CID）的低分辨率和高分辨率MS证实了所有产品的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440128

文献信息

• New derivatives of dibenzo[<i>b,e</i>][1,4]diazepin-1-ones by an efficient synthesis and spectroscopy
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Ana L. Valencia Cornejo、Olivia García-Mellado de Cortés

  DOI：10.1002/jhet.5570440128

  日期：2007.1

  An efficient synthesis of four steps to obtain twelve new derivatives of 3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-8-[(o-; and p-methoxy)phenoxy]-11-[(o-; and p-R)phenyl]-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-ones IV, 1-12 with possible biological and pharmacological activity as anticonvulsant and schizophrenia treatment in the central nervous system (CNS). The final products were obtained by condensation and

  四个步骤的有效合成，以获得12个3,3-二甲基-2,3,4,5,10,11-六氢-8-[（o- ;和p-甲氧基）苯氧基] -11- [ （o- ; and p -R）phenyl] -1 H -dibenzo [ b，e ] [1,4] diazepin-1-ones IV，1-12具有抗惊厥和精神分裂症的可能生物学和药理活性神经系统（CNS）。最终产物通过在3- 4-[（o- ;和对甲氧基）苯氧基] -1,2-苯二胺} -5,5-二甲基-2-环己烯酮与（o- ;和p-R）苯甲醛。红外，1 H-nmr，13 C-nmr的光谱学，二维实验和碰撞诱导解离实验（CID）的低分辨率和高分辨率MS证实了所有产品的结构。