7-(p-methylphenoxy)-4-(p-methylphenyl)-2-methylthio-3H-[1,5]benzodiazepine | 243142-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-(p-methylphenoxy)-4-(p-methylphenyl)-2-methylthio-3H-[1,5]benzodiazepine
• 英文别名: 2-methylthio-3H-4-(p-methylphenyl)-7-<(p-methyl)phenoxy>-1,5-benzodiazepine；7-(4-methylphenoxy)-4-(4-methylphenyl)-2-methylsulfanyl-3H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 243142-73-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂OS
• 分子量: 386.517
• InChiKey: UEKFLLYZKQSWOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 7-(p-methylphenoxy)-4-(p-methylphenyl)-2-methylthio-3H-[1,5]benzodiazepine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到2,3-dihydro-2-(p-methoxyanilinylidene)-1H-4-(p-methylphenyl)-7-(p-methylphenoxy)-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-2-[（邻-和对-取代）苯胺基] -1 H -4-（对-甲基苯基）-7-[（邻和对-甲基）苯氧基]-的合成及光谱性质1,5-苯二氮卓类

  摘要：

  一系列十二个新的2,3-二氢-2-[（o-和p-取代的）苯胺基] -1 H -4-（p-甲基苯基）-7-[[ o-和p-甲基）苯氧基]-通过将3,3-二巯基-1-（对甲基苯基）-2-丙烯-1-酮与3,4-二氨基苯基-R-苯基缩合合成具有潜在用途的药理学性质的1,5-苯二氮卓醚。随后，用（邻和对取代的）苯胺处理获得的1 H -1，5-苯并二氮杂-2-硫酮。ir，1 H nmr，13 C nmr和ms证实了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360306
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diamino-phenyl-[(p-methyl)phenyl]ether 在 sodium hydride 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-(p-methylphenoxy)-4-(p-methylphenyl)-2-methylthio-3H-[1,5]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2-甲硫基-3 H -7-[（o- ; m-和对-取代的）苯氧基] -4-（对-取代的苯基）-[1,5]苯并二氮杂的合成及光谱性质

  摘要：

  一系列十一种新的2-甲硫基-3 H -7-[（o- ; m-和对-取代的）苯氧基] -4-（对-取代的苯基）-[1,5]苯并二氮杂通过缩合4-[（o- ; m-和p -R 1）苯氧基] -1,2-苯基苯二胺与3,3-二巯基-1-（p -R 2-苯基）-合成药理活性2-prop-1-1。然后，将得到的1 H- [1，5]苯并二氮杂-2-硫酮用氢化钠和甲基碘处理。ir，1 H nmr，13证实了所有产品的结构C nmr和ms。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390633

文献信息

• Synthesis and spectral properties of 2-methylthio-3<i>H</i>-7-[(<i>o</i>-;<i>m</i>- and<i>p</i>-substituted)phenoxy]-4-(<i>p</i>-substituted-phenyl)-[1,5]benzodiazepines
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Cristina A. Cortés Romero、Olivia García Mellado

  DOI：10.1002/jhet.5570390633

  日期：2002.11

  A series of eleven new 2-methylthio-3H-7-[(o-; m- and p-substituted) phenoxy]-4-(p-substituted-phenyl)-[1,5]benzodiazepines, which have potentially useful pharmacological activities, has been synthesized by condensing the 4-[(o-; m- and p-R1)phenoxy]-1,2-phenylendiamines with 3,3-dimercapto-1-(p-R2-phenyl)-2-propen-1-one. Afterward the lH-[1,5]benzodiazepine-2-thiones obtained were treated with sodium

  一系列十一种新的2-甲硫基-3 H -7-[（o- ; m-和对-取代的）苯氧基] -4-（对-取代的苯基）-[1,5]苯并二氮杂通过缩合4-[（o- ; m-和p -R 1）苯氧基] -1,2-苯基苯二胺与3,3-二巯基-1-（p -R 2-苯基）-合成药理活性2-prop-1-1。然后，将得到的1 H- [1，5]苯并二氮杂-2-硫酮用氢化钠和甲基碘处理。ir，1 H nmr，13证实了所有产品的结构C nmr和ms。
• Synthesis and spectral properties of 2,3-dihydro-2-[(<i>o</i>- and<i>p</i>-substituted)anilinylidene]-1<i>H</i>-4-(<i>p</i>-methylphenyl)-7-[(<i>o</i>- and<i>p</i>-methyl)phenoxy]-1,5-benzodiazepines
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Maria Paz Sánchez Bravo

  DOI：10.1002/jhet.5570360306

  日期：1999.5

  new 2,3-dihydro-2-[(o- and p-substituted)anilinylidene]-1H-4-(p-methylphenyl)-7-[(o- and p-methyl)phenoxy]-1,5-benzodiazepines, which have potentially useful pharmacological properties, has been synthesized by condensing the 3,3-dimercapto-1-(p-methylphenyl)-2-propen-1-one with 3,4-diaminophenyl-R-phenyl ethers. Subsequently the 1H-1,5-benzodiazepine-2-thiones obtained were treated with the (o- and

  一系列十二个新的2,3-二氢-2-[（o-和p-取代的）苯胺基] -1 H -4-（p-甲基苯基）-7-[[ o-和p-甲基）苯氧基]-通过将3,3-二巯基-1-（对甲基苯基）-2-丙烯-1-酮与3,4-二氨基苯基-R-苯基缩合合成具有潜在用途的药理学性质的1,5-苯二氮卓醚。随后，用（邻和对取代的）苯胺处理获得的1 H -1，5-苯并二氮杂-2-硫酮。ir，1 H nmr，13 C nmr和ms证实了所有产物的结构。