diethyl (2S)-2-[[4-[[(E)-3-[3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(acetyloxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-carbamoylimidazol-4-yl]prop-2-enoyl]-[[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-3H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl]amino]benzoyl]amino]pentanedioate | 246160-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (2S)-2-[[4-[[(E)-3-[3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(acetyloxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-carbamoylimidazol-4-yl]prop-2-enoyl]-[[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-3H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl]amino]benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 246160-32-7
• 化学式: C₄₆H₅₅N₉O₁₄
• 分子量: 957.995
• InChiKey: ZTNWFGUECOMEHQ-HFXHRGDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  300
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2S)-2-[[4-[[(E)-3-[3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(acetyloxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-carbamoylimidazol-4-yl]prop-2-enoyl]-[[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-3H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl]amino]benzoyl]amino]pentanedioate 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 乙醇 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -40.0~25.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  AICAR转化酶的多底物加合物抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990323+
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-Formyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 diethyl (2S)-2-[[4-[[(E)-3-[3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(acetyloxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-carbamoylimidazol-4-yl]prop-2-enoyl]-[[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-3H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl]amino]benzoyl]amino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  AICAR转化酶的多底物加合物抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990323+