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(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-nitro-2-pentyl pivalate | 129967-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-nitro-2-pentyl pivalate
英文别名
[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-nitropentan-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-nitro-2-pentyl pivalate化学式
CAS
129967-99-3
化学式
C10H19NO5
mdl
——
分子量
233.265
InChiKey
GISHWHURXYOJPW-XLPZGREQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-nitro-2-pentyl pivalateN,N'-二环己基碳二亚胺copper(l) chloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 96.0h, 以95%的产率得到(-)-(2R,3E)-3-nitro-3-penten-2-yl pivalate
    参考文献:
    名称:
    [3 + 3]-硝基烯丙基酯和烯胺的碳环化,立体选择性形成多达六个新的立体中心
    摘要:
    讨论了导致观察到的产物的复杂反应序列的机制。可以在某些条件下捕获的产物和中间体的结构,以及先前对参与碳环化的原位反应序​​列的单个步骤的研究,用于得出这些步骤的空间过程的初步建议: (i) 烯胺和硝基烯烃的三角中心的分子间偶联,具有优选的相对局部性,(ii) 中间体烯胺中的三角中心的分子内偶联,(iii) 硝基阴离子部分的质子化,和 (iv) 的质子化烯胺(在单环产品的情况下)
    DOI:
    10.1021/ja00177a026
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酸酐硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 45.25h, 生成 (2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-nitro-2-pentyl pivalate
    参考文献:
    名称:
    [3 + 3]-硝基烯丙基酯和烯胺的碳环化,立体选择性形成多达六个新的立体中心
    摘要:
    讨论了导致观察到的产物的复杂反应序列的机制。可以在某些条件下捕获的产物和中间体的结构,以及先前对参与碳环化的原位反应序​​列的单个步骤的研究,用于得出这些步骤的空间过程的初步建议: (i) 烯胺和硝基烯烃的三角中心的分子间偶联,具有优选的相对局部性,(ii) 中间体烯胺中的三角中心的分子内偶联,(iii) 硝基阴离子部分的质子化,和 (iv) 的质子化烯胺(在单环产品的情况下)
    DOI:
    10.1021/ja00177a026
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文献信息

  • SEEBACH, DIETER;MISSBACH, MARTIN;CALDERARI, GIORGIO;EBERLE, MARTIN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 7625-7638
    作者:SEEBACH, DIETER、MISSBACH, MARTIN、CALDERARI, GIORGIO、EBERLE, MARTIN
    DOI:——
    日期:——
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