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(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-nitro-2-pentyl pivalate
(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-nitro-2-pentyl pivalate | 129967-99-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-nitro-2-pentyl pivalate
英文别名
[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-nitropentan-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
CAS
129967-99-3
化学式
C
10
H
19
NO
5
mdl
——
分子量
233.265
InChiKey
GISHWHURXYOJPW-XLPZGREQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
275.3±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.118±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
92.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
<(2S,3S,4R)-4-hydroxy-3-nitro-2-pentan-2-yl>-acetat
108186-60-3
C
7
H
13
NO
5
191.184
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-nitro-2-pentyl pivalate
在
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
copper(l) chloride
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 96.0h, 以95%的产率得到(-)-(2R,3E)-3-nitro-3-penten-2-yl pivalate
参考文献:
名称:
[3 + 3]-硝基烯丙基酯和烯胺的碳环化,立体选择性形成多达六个新的立体中心
摘要:
讨论了导致观察到的产物的复杂反应序列的机制。可以在某些条件下捕获的产物和中间体的结构,以及先前对参与碳环化的原位反应序列的单个步骤的研究,用于得出这些步骤的空间过程的初步建议: (i) 烯胺和硝基烯烃的三角中心的分子间偶联,具有优选的相对局部性,(ii) 中间体烯胺中的三角中心的分子内偶联,(iii) 硝基阴离子部分的质子化,和 (iv) 的质子化烯胺(在单环产品的情况下)
DOI:
10.1021/ja00177a026
作为产物:
描述:
三甲基乙酸酐
在
硫酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 45.25h, 生成
(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-nitro-2-pentyl pivalate
参考文献:
名称:
[3 + 3]-硝基烯丙基酯和烯胺的碳环化,立体选择性形成多达六个新的立体中心
摘要:
讨论了导致观察到的产物的复杂反应序列的机制。可以在某些条件下捕获的产物和中间体的结构,以及先前对参与碳环化的原位反应序列的单个步骤的研究,用于得出这些步骤的空间过程的初步建议: (i) 烯胺和硝基烯烃的三角中心的分子间偶联,具有优选的相对局部性,(ii) 中间体烯胺中的三角中心的分子内偶联,(iii) 硝基阴离子部分的质子化,和 (iv) 的质子化烯胺(在单环产品的情况下)
DOI:
10.1021/ja00177a026
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SEEBACH, DIETER;MISSBACH, MARTIN;CALDERARI, GIORGIO;EBERLE, MARTIN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 7625-7638
作者:
SEEBACH, DIETER、MISSBACH, MARTIN、CALDERARI, GIORGIO、EBERLE, MARTIN
DOI:
——
日期:
——
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