14,20,26,44,50,56-Hexamethyl-2,8,32,38-tetraoxa-14,20,26,44,50,56,61,62,63,64,66,67,68,69-tetradecazaundecacyclo[55.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43.145,49.151,55]heptaconta-1(60),3(70),4,6,9,11,13(69),15,17,19(68),21(67),22,24,27(66),28,30,33,35,37(65),39,41,43(64),45,47,49(63),51(62),52,54,57(61),58-triacontaene | 1203469-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 14,20,26,44,50,56-Hexamethyl-2,8,32,38-tetraoxa-14,20,26,44,50,56,61,62,63,64,66,67,68,69-tetradecazaundecacyclo[55.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43.145,49.151,55]heptaconta-1(60),3(70),4,6,9,11,13(69),15,17,19(68),21(67),22,24,27(66),28,30,33,35,37(65),39,41,43(64),45,47,49(63),51(62),52,54,57(61),58-triacontaene
• 英文别名: 14,20,26,44,50,56-hexamethyl-2,8,32,38-tetraoxa-14,20,26,44,50,56,61,62,63,64,66,67,68,69-tetradecazaundecacyclo[55.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43.145,49.151,55]heptaconta-1(60),3(70),4,6,9,11,13(69),15,17,19(68),21(67),22,24,27(66),28,30,33,35,37(65),39,41,43(64),45,47,49(63),51(62),52,54,57(61),58-triacontaene
• CAS: 1203469-47-9
• 化学式: C₅₈H₅₀N₁₄O₄
• 分子量: 1007.13
• InChiKey: FPAPWAHFWCLAKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-bis(6-methylaminopyridin-2-yl)amine 、 1,3-bis(6-bromopyridin-2-yloxy)benzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 以45%的产率得到14,20,26-Trimethyl-2,8-dioxa-14,20,26,31,32,33,34-heptazahexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3(35),4,6,9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  N，O-桥杯[1]芳烃[4]吡啶的[2 + 3]片段偶联方法及其与C 60的络合

  摘要：

  由Pd 2（dba）3 / dppp催化的2+ 3大环片段之间容易发生凝结物的偶合反应。这些新颖的固态大环化合物采用扭曲的1,3-交替构象，是强大的宿主分子，能够与富勒烯C 60在溶液中形成1：1络合物，结合常数高达49,494 M -1。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.047

文献信息

• A [2+3] fragment coupling approach to N,O-bridged calix[1]arene[4]pyridines and their complexation with C60
  作者：Jin-Cheng Wu、De-Xian Wang、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.047

  日期：2009.12

  Functionalized N,O-bridged calix[1]arene[4]pyridines, first examples of the odd-numbered heterocalixaromatics containing mixed heteroatom bridges and mixed aromatic units, have been synthesized from the Pd2(dba)3/dppp-catalyzed 2+3 macrocyclic fragment coupling reaction between readily available staring materials. These novel macrocyclic compounds, which adopted distorted 1,3-alternate conformation

  由Pd 2（dba）3 / dppp催化的2+ 3大环片段之间容易发生凝结物的偶合反应。这些新颖的固态大环化合物采用扭曲的1,3-交替构象，是强大的宿主分子，能够与富勒烯C 60在溶液中形成1：1络合物，结合常数高达49,494 M -1。