2-(2,6-dichloro-phenyl)-N-hydroxy-3H-benzoimidazole-5-carboxamidine | 1137671-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2,6-dichloro-phenyl)-N-hydroxy-3H-benzoimidazole-5-carboxamidine
• 英文别名: 2-(2,6-dichlorophenyl)-N'-hydroxy-3H-benzimidazole-5-carboximidamide
• CAS: 1137671-30-7
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 321.166
• InChiKey: QWQCTEBQRSWUOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichloro-phenyl)-N-hydroxy-3H-benzoimidazole-5-carboxamidine 、 三甲基乙酸酐 在 乙酸乙酯 、 水 、 氢氧化钾 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 反应 18.0h， 生成 6-(5-tert-butyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-2-(2,6-dichloro-phenyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明提供了以下结构的化合物；A-Q-B-C-D，用于治疗与动物（特别是人类）中DGAT1活性相关的疾病或疾病状态。

  公开号：

  US08217065B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dichloro-phenyl)-3H-benzoimidazole-5-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2,6-dichloro-phenyl)-N-hydroxy-3H-benzoimidazole-5-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2009040410A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Kwak Young-Shin

  公开号：US20110077277A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides compounds of the following structure; A-Q-B—C-D that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，用于治疗与动物（尤其是人类）中的DGAT1活性相关的病症或疾病。
• OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2205595A1

  公开（公告）日：2010-07-14
• US7879850B2
  申请人：——

  公开号：US7879850B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8217065B2
  申请人：——

  公开号：US8217065B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• [EN] METHOD OF INCREASING CELLULAR PHOSPHATIDYL CHOLINE BY DGAT1 INHIBITION<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ACCROISSEMENT DE PHOSPHATIDYL-CHOLINE DES CELLULES PAR L'INHIBITION DE LA DGAT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009112445A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Method of increasing phosphatidylcholine in vivo by inhibiting the enzymatic activity of DGAT1 to treat diseases which may be caused or exacerbated by inadequate phosphatidylcholine production, including atherosclerosis and ulcerative colitis.