2-(pivalylamido)-6-bromo-3,5-dihydro-7-(3-thienylmethyl)-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one | 152581-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-(pivalylamido)-6-bromo-3,5-dihydro-7-(3-thienylmethyl)-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: N-[6-bromo-4-oxo-7-(thiophen-3-ylmethyl)-3,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 152581-30-1
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₄O₂S
• 分子量: 409.307
• InChiKey: GUBJWUWKVPTSAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pivalylamido)-6-bromo-3,5-dihydro-7-(3-thienylmethyl)-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-amino-6-bromo-3,5-dihydro-7-(thien-3-ylmethyl)-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  9-substituted-8-halo or -8-hydroxy-9-deazaguanines as inhibitors or PNP

  摘要：

  本发明涉及一种新型的9-取代-8-羟基或8-卤代-9脱氧鸟嘌呤及其药物组合物和使用方法。这些衍生物是嘌呤核苷酸磷酸化酶抑制剂，对T细胞有选择性细胞毒作用，但在存在2'-去氧鸟苷时对B细胞没有毒性，因此可用于治疗自身免疫性疾病、痛风、牛皮癣或移植排斥反应。

  公开号：

  US05236926A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸酐 在 copper(I) bromide 吡啶 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(pivalylamido)-6-bromo-3,5-dihydro-7-(3-thienylmethyl)-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  9-substituted-8-halo or -8-hydroxy-9-deazaguanines as inhibitors or PNP

  摘要：

  本发明涉及一种新型的9-取代-8-羟基或8-卤代-9脱氧鸟嘌呤及其药物组合物和使用方法。这些衍生物是嘌呤核苷酸磷酸化酶抑制剂，对T细胞有选择性细胞毒作用，但在存在2'-去氧鸟苷时对B细胞没有毒性，因此可用于治疗自身免疫性疾病、痛风、牛皮癣或移植排斥反应。

  公开号：

  US05236926A1

文献信息

• US5236926A
  申请人：——

  公开号：US5236926A

  公开（公告）日：1993-08-17
• 9-substituted-8-halo or -8-hydroxy-9-deazaguanines as inhibitors or PNP
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05236926A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  The present invention is novel 9-substituted-8-hydroxy or -8-halo-9 deazaguanines and pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The derivatives are inhibitors of purine nucleoside phosphorylase selectively cytotoxic to T-cells but not to B-cells in the presence of 2'-deoxyguanosine and, therefore, are for use in the treatment of autoimmune diseases, gout, psoriasis or rejection of transplantation.

  本发明涉及一种新型的9-取代-8-羟基或8-卤代-9脱氧鸟嘌呤及其药物组合物和使用方法。这些衍生物是嘌呤核苷酸磷酸化酶抑制剂，对T细胞有选择性细胞毒作用，但在存在2'-去氧鸟苷时对B细胞没有毒性，因此可用于治疗自身免疫性疾病、痛风、牛皮癣或移植排斥反应。