(E)-2-Phenyl-hepta-4,6-dien-2-ol | 136429-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Phenyl-hepta-4,6-dien-2-ol
• 英文别名: rac-(E)-2-phenylhepta-4,6-dien-2-ol
• CAS: 136429-54-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: VYHTVTHPHNRPFG-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Phenyl-hepta-4,6-dien-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 联硼酸频那醇酯 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 rac-(E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-phenylhept-3-en-1-ol 、 rac-(Z)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-phenylhept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (E)-δ-乙烯基-高烯丙醇的铜催化高立体选择性合成

  摘要：

  开发了 ( E )-δ-乙烯基-高烯丙醇的立体选择性合成。从 α-乙烯基烯丙基硼酸酯开始，Cu 催化的醛或酮烯丙基化形成具有高E选择性的仲或叔 δ-乙烯基高烯丙醇。提出该反应在 Curtin-Hammett 原理下通过 α-乙烯基烯丙基铜物种的中介进行，以产生具有高E选择性的醇产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02086
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (E)-2-Phenyl-hepta-4,6-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Carbon–carbon bond formation mediated by molybdenum in an intermediate η⁴-s-trans-diene cation

  摘要：

  η3-烯丙基钼配合物[Mo(C5H5)(CO)2(syn-1-C3H4R)](R =乙烯基或丁-1,3-二烯基)与醛、酮和α,β-不饱和酮发生BF3催化下的碳-碳键形成；据报道，该化合物可用于合成官能化的1,3-二烯和1,3,5-三烯，并提供了形成s-反式-二烯作为中间体的证据。

  DOI：

  10.1039/c39910001004