α-carbo-t-butyloxy-β-isopropyl-propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-carbo-t-butyloxy-β-isopropyl-propanoic acid
• 英文别名: 4-Methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pentanoic acid
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: BMXBBLCNMCLUPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-carbo-t-butyloxy-β-isopropyl-propanoic acid 在 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl (tert-butoxycarbonyl)leucinate
  参考文献：
  名称：

  通过丙二酸酯衍生物的脱羧胺化反应合成受保护的α-氨基酸。

  摘要：

  报道了一种合成保护的α-氨基酸的通用有效策略。该方法以丙二酸酯衍生物为起始原料，以Cs 2 CO 3为碱在60度下，通过释放CO 2，以中等收率得到α-氨基酸衍生物。该方法学显示了广泛的底物范围（伯酸和仲酸），出色的官能团耐受性和高效率，可在温和的反应条件下提供所需的产物。它还允许构建β和γ-氨基酸以及其他非天然产物。

  DOI：

  10.1039/d0ob00677g
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸叔丁基乙酯 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 α-carbo-t-butyloxy-β-isopropyl-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过丙二酸酯衍生物的脱羧胺化反应合成受保护的α-氨基酸。

  摘要：

  报道了一种合成保护的α-氨基酸的通用有效策略。该方法以丙二酸酯衍生物为起始原料，以Cs 2 CO 3为碱在60度下，通过释放CO 2，以中等收率得到α-氨基酸衍生物。该方法学显示了广泛的底物范围（伯酸和仲酸），出色的官能团耐受性和高效率，可在温和的反应条件下提供所需的产物。它还允许构建β和γ-氨基酸以及其他非天然产物。

  DOI：

  10.1039/d0ob00677g

文献信息

• Substituted biaryl compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20070254363A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein A, Y, L, R 1 , W 1 and W 2 are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中A、Y、L、R1、W1和W2在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症状况、过敏性疾病和免疫性疾病。
• SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20140121217A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein A, Y, L, R 1 , W 1 and W 2 are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂合物，包合物或前药，其中A，Y，L，R1，W1和W2在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症病症，过敏性疾病和免疫性疾病。
• Pharmacologically active tripeptides and process for their synthesis
  申请人：ENIRICERCHE S.p.A.

  公开号：EP0199379B1

  公开（公告）日：1990-10-03
• Non-aromatic fluorallylamine MAO inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0224924B1

  公开（公告）日：1992-01-22
• US4748155A
  申请人：——

  公开号：US4748155A

  公开（公告）日：1988-05-31