4,4'-(2,2'-(2,2'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)dibenzaldehyde | 1245572-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'-(2,2'-(2,2'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)dibenzaldehyde
• 英文别名: 4-[2-[2-[3-[2-[2-(4-Formylphenoxy)ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 1245572-96-6
• 化学式: C₂₈H₃₀O₈
• 分子量: 494.541
• InChiKey: TWHLTMHGXZOUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(2,2'-(2,2'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)dibenzaldehyde 在 二乙烯三胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异醇大双环分子容器的一级酒精附加交叉偶氮苯的一步一步空气氧化转化。

  摘要：

  一系列的氧醚三氨基异位大环化合物（L1 – L4）合成了具有各种腔尺寸的）并探索了它们的Cu（II）催化伯醇基苯胺与几种芳族胺的选择性单步空中氧化交联，以形成伯醇附加的交叉偶氮苯（POCAB）。该转变的优点在于，由于该系列大双环容器的保护性氧醚口袋，在该氧化过程中易于氧化的苄基/伯醇基保持不受阻碍的状态。分子容器的各种尺寸已显示出对底物的特定大小的互补选择，以进行区域选择性POCAB产物的有效合成。为了确定基于三维腔体的添加剂的要求，已经在大自行车存在的情况下检查了特定的催化反应（L2和L3）与大环（MC1和MC2）以及三脚架无环（AC1和AC2）类似的组件。随后，L1 - L4被广泛用于多达44种POCAB的合成，并以不同的光谱技术和单晶X射线衍射研究为特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00409
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4,4'-(2,2'-(2,2'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用闭环复分解进行模板定向合成动力学和热力学稳定的分子项链†

  摘要：

  我们报告了模板确定的，定义明确的，动力学稳定的[5]分子项链与二烷基铵离子的合成方法（R 2 NH 2 +）作为识别网站，以及 DB24C8作为大循环。首先合成一个在两端带有四个二烷基铵离子和烯烃的线，然后以过量的DB24C8 来形成 假[5]轮烷，其在末端使用第二代Grubbs催化剂在末端进行闭环易位，以生成所需的[5]分子项链。[5]分子项链的成功合成主要归因于自组装和动态共价化学，其允许形成热力学上最稳定的产物。的自组装DB24C8 环在识别位点上称为模板效应，是由非共价稳定相互作用驱动的，例如[N +–H⋯O]，[C–H⋯O] 氢键和非极性溶剂中促进的[π⋯π]相互作用。烯烃复分解反应的可逆性质使其适用于动态共价化学，因为校对和错误检查一直进行到它在热力学上生成最稳定的互锁分子为止。在[5]分子项链获得成功的基础上，我们又走了一步，并尝试使用相同的协议来合成[7]分子项链。这导致了

  DOI：

  10.1039/c0ob01034k

文献信息

• Self-assembly of indolocarbazole-containing macrocyclic molecules
  作者：Yingjie Zhao、Yuliang Li、Yongjun Li、Changshui Huang、Huibiao Liu、Siu-Wai Lai、Chi-Ming Che、Daoben Zhu

  DOI：10.1039/c0ob00033g

  日期：——

  A successful approach for the synthesis of indolocarbazole-containing macrocycles based upon π–π stacking preorganization of indolocarbazole planes and click-chemistry reactions has been developed. The macrocycles are able to form folded structures with the help of hydrogen-bonding and π–π stacking interactions. Two of the receptors were successfully characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis. Our results confirmed that they showed different interesting self-assembly with the anions due to the N–H⋯X− and the triazole C–H⋯X− hydrogen-bonding.

  基于吲哚并咔唑平面的π-π堆积预组织和点击化学反应，开发了一种成功合成含吲哚并咔唑大环化合物的方法。大环化合物能够借助氢键和π-π堆积相互作用形成折叠结构。通过单晶 X 射线衍射分析成功地表征了其中两种受体。我们的结果证实，由于 N–H⋯X− 和三唑 C–H⋯X− 氢键，它们与阴离子表现出不同的有趣的自组装。
• Construction of an interpenetrated structure of macrocycles
  作者：Yingjie Zhao、Yuliang Li、Yongjun Li、Haiyan Zheng、Xiaodong Yin、Huibiao Liu

  DOI：10.1039/c0cc01120g

  日期：——

  The construction of an interpenetrated structure of macrocycles by a CuAAC "click" reaction was achieved and the binding selectivity of indolocarbazole for a chloride anion was enhanced upon catenanation.

  通过CuAAC“点击”反应构建了大环的互穿结构，并且在连接时增强了吲哚并咔唑对氯离子的结合选择性。
• Template-directed synthesis of kinetically and thermodynamically stable molecular necklace using ring closing metathesis
  作者：Suvankar Dasgupta、Jishan Wu

  DOI：10.1039/c0ob01034k

  日期：——

  thermodynamically the most stable interlocked molecule. Riding on the success of [5]molecular necklace, we went a step further and attempted to synthesize [7]molecular necklace using the same protocol. This led to the synthesis of another thread with olefin at both ends but having six dibenzylammonium ions along the thread. However, the extremely poor solubility of this thread containing six secondary

  我们报告了模板确定的，定义明确的，动力学稳定的[5]分子项链与二烷基铵离子的合成方法（R 2 NH 2 +）作为识别网站，以及 DB24C8作为大循环。首先合成一个在两端带有四个二烷基铵离子和烯烃的线，然后以过量的DB24C8 来形成 假[5]轮烷，其在末端使用第二代Grubbs催化剂在末端进行闭环易位，以生成所需的[5]分子项链。[5]分子项链的成功合成主要归因于自组装和动态共价化学，其允许形成热力学上最稳定的产物。的自组装DB24C8 环在识别位点上称为模板效应，是由非共价稳定相互作用驱动的，例如[N +–H⋯O]，[C–H⋯O] 氢键和非极性溶剂中促进的[π⋯π]相互作用。烯烃复分解反应的可逆性质使其适用于动态共价化学，因为校对和错误检查一直进行到它在热力学上生成最稳定的互锁分子为止。在[5]分子项链获得成功的基础上，我们又走了一步，并尝试使用相同的协议来合成[7]分子项链。这导致了
• Heteroditopic Macrobicyclic Molecular Vessels for Single Step Aerial Oxidative Transformation of Primary Alcohol Appended Cross Azobenzenes
  作者：Sayan Sarkar、Piyali Sarkar、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00409

  日期：2021.5.7

  been synthesized and explored for their Cu(II) catalyzed selective single step aerial oxidative cross-coupling of primary alcohol based anilines with several aromatic amines toward the formation of primary alcohol appended cross azobenzenes (POCABs). The beauty of this transformation is that the easily oxidizable benzyl/primary alcohol group remains unhampered during the course of this oxidation due

  一系列的氧醚三氨基异位大环化合物（L1 – L4）合成了具有各种腔尺寸的）并探索了它们的Cu（II）催化伯醇基苯胺与几种芳族胺的选择性单步空中氧化交联，以形成伯醇附加的交叉偶氮苯（POCAB）。该转变的优点在于，由于该系列大双环容器的保护性氧醚口袋，在该氧化过程中易于氧化的苄基/伯醇基保持不受阻碍的状态。分子容器的各种尺寸已显示出对底物的特定大小的互补选择，以进行区域选择性POCAB产物的有效合成。为了确定基于三维腔体的添加剂的要求，已经在大自行车存在的情况下检查了特定的催化反应（L2和L3）与大环（MC1和MC2）以及三脚架无环（AC1和AC2）类似的组件。随后，L1 - L4被广泛用于多达44种POCAB的合成，并以不同的光谱技术和单晶X射线衍射研究为特征。