3-(1-氨基乙基)苯甲酸 | 788133-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-氨基乙基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(1-amino-ethyl)-benzoic acid
• 英文别名: 3-(1-Aminoethyl)benzoic acid
• CAS: 788133-22-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: NSRCJWRFTUMEEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-氨基乙基)苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 dimethyl sulfide borane 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 tert-butyl 1-(3-(chloro(hydroxyimino)methyl)phenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及可用于作为ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪和吡啶化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及使用化合物进行体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这类激酶介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估新的激酶抑制剂。本发明的化合物具有式I，其中变量如所定义。

  公开号：

  WO2011143426A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯甲酸 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1-氨基乙基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS IAP BINDING COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME COMPOSÉS SE LIANT AUX INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物，这些化合物与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗剂，用于治疗增殖性疾病，如癌症，促进增殖细胞中的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供了具有式(VI)或(VII)的聚合物化合物，包括至少两个式(I)化合物的单体单位，或至少一个式(I)化合物的单体单位和实体E。本发明还涉及包含所述式(I)、(VI)和(VII)化合物的药物组合物以及在医学中使用所述化合物的用途。

  公开号：

  WO2009152824A1

文献信息

• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150259323A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Compounds of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的化合物I的使用，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• Pyrimidines and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040204386A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to pyrimidines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor-cells.

  这项发明涉及嘧啶类化合物及其用途，包括抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或抑制肿瘤细胞等细胞的增殖。
• [EN] PYRROLO- PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO-PYRAZINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011163527A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to pyrrolopyrazines compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡咯吡嗪化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；用于制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法，如在生物和病理现象中研究激酶、介导此类激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有以下结构式I：其中变量如本文所定义。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2006010643A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the products of formula (I):

  该发明涉及公式（I）的产品。
• [EN] AN AGENT FOR PLASMINOGEN-ACTIVATION AND MATRIX METALLOPROTEINASE ASSOCIATED CONDITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGENT TRAITANT LES ETATS ASSOCIES A L'ACTIVATION DU PLASMINOGENE ET A LA METALLOPROTEINASE MATRICIELLE, ET SES PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2005025557A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention provides methods and compounds useful in the treatment of conditions such as metastatic cancer spread and atherosclerosis using oxamflatin and derivatives thereof. It has been found that oxamflatin and derivatives thereof are able to modulate the plasminogen-activation/matrix metalloproteinase system leading to the ability to control degradation of extracellular matrix proteins.

  本发明提供了使用奥克斯氟拉汀及其衍生物在治疗转移性癌症扩散和动脉粥样硬化等情况中有用的方法和化合物。已发现奥克斯氟拉汀及其衍生物能够调节纤溶原激活/基质金属蛋白酶系统，从而能够控制细胞外基质蛋白的降解能力。