ethyl [4-(3,5-dichlorophenyl)-3-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetate | 1403889-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [4-(3,5-dichlorophenyl)-3-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-benzyl-4-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]acetate；ethyl 2-[3-benzyl-4-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]acetate
• CAS: 1403889-27-9
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 406.268
• InChiKey: MTZFPALYQRFYAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [4-(3,5-dichlorophenyl)-3-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetate 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-(3,5-dichlorophenyl)-2-[(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-5-benzyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Effect of Microwave Irradiation on the Synthesis of 1,2,4-Triazol-3-One Derivatives and their Antimicrobial Activities

  摘要：

  利用 3,5-二氯苯胺和乙氧羰基肼的反应，开发了一种在微波辐照下合成 N-(3,5-二氯苯基)-5-烷基/芳基-3H-1,2,4-三唑-3-酮衍生物的简便高效方法。这种反应比传统的加热方法更有效、更快速。通过这种方法，我们获得了 5-巯基-1,3,4-恶二唑衍生物。我们对新合成的化合物进行了抗菌活性测试，其抗菌对象包括肠杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌、普通变形杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、假结核耶尔森菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌。

  DOI：

  10.3184/174751912x13400138806685
• 作为产物：
  描述：

  Ethoxycarbonylhydrazono-phenylessigsaeure-ethylester 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 ethyl [4-(3,5-dichlorophenyl)-3-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Effect of Microwave Irradiation on the Synthesis of 1,2,4-Triazol-3-One Derivatives and their Antimicrobial Activities

  摘要：

  利用 3,5-二氯苯胺和乙氧羰基肼的反应，开发了一种在微波辐照下合成 N-(3,5-二氯苯基)-5-烷基/芳基-3H-1,2,4-三唑-3-酮衍生物的简便高效方法。这种反应比传统的加热方法更有效、更快速。通过这种方法，我们获得了 5-巯基-1,3,4-恶二唑衍生物。我们对新合成的化合物进行了抗菌活性测试，其抗菌对象包括肠杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌、普通变形杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、假结核耶尔森菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌。

  DOI：

  10.3184/174751912x13400138806685