2-(6-苯基-3-氧代-2H-哒嗪-2-基)乙酰肼 | 100517-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(6-苯基-3-氧代-2H-哒嗪-2-基)乙酰肼
• 英文名称: 2-(6-phenyl-3-oxo-2H-pyridazin-2-yl)acetohydrazide
• 英文别名: (6-oxo-3-phenyl-6H-pyridazin-1-yl)-acetic acid hydrazide；(6-Oxo-3-phenyl-6H-pyridazin-1-yl)-essigsaeure-hydrazid；2-(6-oxo-3-phenyl-1(6H)-pyridazinyl)acetohydrazide；2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 100517-84-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₂
• 分子量: 244.253
• InChiKey: OFVYWOLUQRXFHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-213 °C
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-苯基-3-氧代-2H-哒嗪-2-基)乙酰肼 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以90 %的产率得到2-(6-oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)acetyl azide
  参考文献：
  名称：

  通过旁分泌和自分泌级联作为抗血管生成剂和细胞凋亡剂的新型 VEGFR-2 抑制剂：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  由于其旁分泌和自分泌信号环路，VEGFR-2 作为癌症治疗的主要靶点之一成功地引起了人们的关注。基于上述内容以及我们对索拉非尼的药效特征和活性的综合研究，基于新型苯基哒嗪酮的 VEGFR-2 抑制剂4 , 6a-e , 7a,b , 9a,b , 12a-c , 13a,b , 14a,b , 15a 、b和17a-d进行了优化。进行了各种生物测定来评估合成衍生物的抗血管生成和细胞凋亡活性。体外VEGFR-2激酶测定验证了合成衍生物的抑制活性，相对于参比药物索拉非尼（IC 50  = 81.8 nM），其IC 50值为49.1至418.0 nM。针对 HUVEC 的抗增殖活性表明，化合物 2-{2-[2-(6-oxo-3-苯基哒嗪-1( 6H )-yl)乙酰基]肼基}-N- (对甲苯基)乙酰胺 ( 12c ) 和 2- [(5-巯基-4-甲基- 4H -1,2,4-三唑-3-基)甲基]-6-苯基哒嗪-3(

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106678
• 作为产物：
  描述：

  6-苯基-3-哒嗪酮 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(6-苯基-3-氧代-2H-哒嗪-2-基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  某些新型3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其止痛，抗炎和抗菌活性的评价

  摘要：

  在这项研究中，合成了15个在内酰胺氮上带有N'-（4-取代苯基亚甲基）乙酰肼部分的3（2H）-哒嗪酮衍生物，并通过1 H-NMR，质量和元素分析证实了它们的化学结构。在小鼠中评估了合成化合物的镇痛和抗炎活性。在合成的化合物中，化合物11e表现出最佳的镇痛和抗炎活性，而不会在被测动物的胃中引起任何胃病。另外，筛选合成的化合物对某些病原菌株的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811310060006

文献信息

• Synthesis of Some New 3(2H)-Pyridazinone Derivatives and Evaluation of their Analgesic-anti-inflammatory and Antimicrobial Activities
  作者：Murat Sukuroglu、Cem Yamali、Didem Tiryaki、Fatma Kaynak Onurdag、Esra Akkol、Deniz Songul Dogruer

  DOI：10.2174/1570180811310060006

  日期：2013.5.1

  In this study, 15 new 3(2H)-pyridazinone derivatives carrying N'-(4-substitutedphenylmethylidene)acetohydrazide moiety on lactam nitrogen were synthesized and their chemical structures were confirmed by 1H-NMR, mass, and elemental analysis. Analgesic and anti-inflammatory activities of the synthesized compounds were evaluated in mice. Among the synthesized compounds, compound 11e exhibited the best

  在这项研究中，合成了15个在内酰胺氮上带有N'-（4-取代苯基亚甲基）乙酰肼部分的3（2H）-哒嗪酮衍生物，并通过1 H-NMR，质量和元素分析证实了它们的化学结构。在小鼠中评估了合成化合物的镇痛和抗炎活性。在合成的化合物中，化合物11e表现出最佳的镇痛和抗炎活性，而不会在被测动物的胃中引起任何胃病。另外，筛选合成的化合物对某些病原菌株的抗菌和抗真菌活性。
• Hydrazides of Some Pyridazonyl Substituted Acids
  作者：Freeman H. McMillan、Kenneth A. Kun、Carol B. McMillan、Benjamin S. Schwartz、John A. King

  DOI：10.1021/ja01583a043

  日期：1956.1
• Novel VEGFR-2 inhibitors as antiangiogenic and apoptotic agents via paracrine and autocrine cascades: Design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Doaa E. Abdel Rahman、Marwa A. Fouad、Eman R. Mohammed、Haidy H. El-Zoheiry、Heba Abdelrasheed Allam

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106678

  日期：2023.10

  autocrine signaling loops, VEGFR-2 succeeded in grabbing attention as one of the leading targets in cancer treatment. Based on the foregoing and our comprehensive studies regarding pharmacophoric features and activity of sorafenib, novel phenylpyridazinone based VEGFR-2 inhibitors 4, 6a-e, 7a,b, 9a,b, 12a-c, 13a,b, 14a,b, 15a,b, and 17a-d were optimized. An assortment of biological assays was conducted

  由于其旁分泌和自分泌信号环路，VEGFR-2 作为癌症治疗的主要靶点之一成功地引起了人们的关注。基于上述内容以及我们对索拉非尼的药效特征和活性的综合研究，基于新型苯基哒嗪酮的 VEGFR-2 抑制剂4 , 6a-e , 7a,b , 9a,b , 12a-c , 13a,b , 14a,b , 15a 、b和17a-d进行了优化。进行了各种生物测定来评估合成衍生物的抗血管生成和细胞凋亡活性。体外VEGFR-2激酶测定验证了合成衍生物的抑制活性，相对于参比药物索拉非尼（IC 50  = 81.8 nM），其IC 50值为49.1至418.0 nM。针对 HUVEC 的抗增殖活性表明，化合物 2-2-[2-(6-oxo-3-苯基哒嗪-1( 6H )-yl)乙酰基]肼基}-N- (对甲苯基)乙酰胺 ( 12c ) 和 2- [(5-巯基-4-甲基- 4H -1,2,4-三唑-3-基)甲基]-6-苯基哒嗪-3(