1,2,3,4,7-pentamethylindole | 30368-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,7-pentamethylindole
• CAS: 30368-36-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: BXFCMODFVWLTAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,7-pentamethylindole 、 N-羟基氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到tert-butyl ((1,3,4,7-tetramethylindol-2-yl)methoxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  铜亚硝基试剂对铜催化的C2和C3烷基取代的吲哚的氧化

  摘要：

  据报道，在温和的条件下，C2-烷基取代的吲哚被选择性氧化为3-羟吲哚，以及在C2处对C2，C3-二烷基取代的吲哚进行选择性的CH氧化或胺化。吲哚上烷基的取代位置将反应引导至相似条件下的不同途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03185

文献信息

• 3-ACYLINDOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20080275102A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. The invention also includes preparative methods for the preparation of compounds of formula (I). A method for the therapeutic use of the inventive compounds is also disclosed and claimed.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所述。 该发明还包括制备式(I)化合物的制备方法。还公开并声明了一种利用这些创新化合物的治疗方法。
• US7741363B2
  申请人：——

  公开号：US7741363B2

  公开（公告）日：2010-06-22
• Cu-Catalyzed Oxidation of C2 and C3 Alkyl-Substituted Indole via Acyl Nitroso Reagents
  作者：Jun Zhang、Saeedeh Torabi Kohlbouni、Babak Borhan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03185

  日期：2019.1.4

  The selective oxidation of C2-alkyl-substituted indoles to 3-oxindole and the selective C–H oxygenation or amination of C2,C3-dialkyl-substituted indoles at C2 are reported under mild conditions. The position of the alkyl substitution on the indole directs the reaction to different pathways under similar conditions.

  据报道，在温和的条件下，C2-烷基取代的吲哚被选择性氧化为3-羟吲哚，以及在C2处对C2，C3-二烷基取代的吲哚进行选择性的CH氧化或胺化。吲哚上烷基的取代位置将反应引导至相似条件下的不同途径。