1-methoxy-4-[[(3S)-1-(2-methoxyethoxymethoxy)hex-5-yn-3-yl]oxymethyl]benzene | 214960-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-[[(3S)-1-(2-methoxyethoxymethoxy)hex-5-yn-3-yl]oxymethyl]benzene
• CAS: 214960-49-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: CYQMYQCBMUOBFO-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-[[(3S)-1-(2-methoxyethoxymethoxy)hex-5-yn-3-yl]oxymethyl]benzene 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 正丁基锂 、 水 、 三正丁基甲氧基锡 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (5E,7S)-5-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethylidene]-7-hydroxy-9-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,2-dimethyl-1-phenylsulfanylnonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Gracia, Jordi; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2865 - 2871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[2-(2-methoxyethoxymethoxy)ethyl]oxirane 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 1-methoxy-4-[[(3S)-1-(2-methoxyethoxymethoxy)hex-5-yn-3-yl]oxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Gracia, Jordi; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2865 - 2871

  摘要：

  DOI：