3-bromo-3-(1-bromohept-1-enyl)-1,1,2,2-tetramethylcyclopropane | 143998-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-3-(1-bromohept-1-enyl)-1,1,2,2-tetramethylcyclopropane
• 英文别名: 1-bromo-1-[(Z)-1-bromohept-1-enyl]-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane
• CAS: 143998-89-4
• 化学式: C₁₄H₂₄Br₂
• 分子量: 352.153
• InChiKey: VTJLJJMKNRKJJK-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2-dibromo-3-pentylcyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 甲基锂 、 溴 、 sodium ethanolate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 3-bromo-3-(1-bromohept-1-enyl)-1,1,2,2-tetramethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Dulayymi, Juma'a R. Al; Baird, Mark S.; Fitton, Helen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1633 - 1642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereochemistry of ring-opening of 3-alkyl-1,1-dihalocyclopropenes to vinylcarbenes at ambient temperature
  作者：Juma'a R. Al Dulayymi、Mark S. Baird、Helen L. Fitton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61290-x

  日期：1992.8

  Reaction of 3-alkyl-1,2-dibromocyclopropenes with electron-rich or electron-poor alkenes in solution at 0 - 20-degrees-C leads to cyclopropanes apparently derived by stereoselective trapping of a single isomer of a vinylcarbene; in the absence of an alkene, the cyclopropenes rearrange to alkynes.