N-Butanoyl-L-phenylalanylglycine | 201020-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Butanoyl-L-phenylalanylglycine
• 英文别名: 2-[[(2S)-2-(butanoylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 201020-33-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: CBYXHIXKUHMKBI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-Phe-Gly-OEt 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-Butanoyl-L-phenylalanylglycine
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酸的化学修饰，通过H + /寡肽转运系统增强小肠对苯丙氨酰甘氨酸的摄取。

  摘要：

  使用兔肠刷边界膜囊泡（BBMV）检测了化学修饰的苯丙氨酰甘氨酸（Phe-Gly）与丁酸（C4-Phe-Gly）和己酸（C6-Phe-Gly）的转运特性。在存在向内的H +梯度（内部pH值为7.5，外部pH值为6.0）的情况下，丁酸或己酸与Phe-Gly的N端共价连接，从而大大提高了BBMV对Phe-Gly的吸收。此外，C4-Phe-Gly的摄取受到某些二肽和头孢氨苄的反式刺激作用的刺激，而被其他二肽和头孢氨苄抑制。这些结果表明用脂肪酸的N-末端修饰的Phe-Gly通过寡肽转运蛋白转运到BBMV中。因此，

  DOI：

  10.1016/s0024-3205(97)00980-6