ethyl 2-(2-benzyloxyethoxy)acetate | 62005-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-benzyloxyethoxy)acetate
• 英文别名: Ethyl [2-(benzyloxy)ethoxy]acetate；ethyl 2-(2-phenylmethoxyethoxy)acetate
• CAS: 62005-04-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: VFNKONPSWSBHQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-benzyloxyethoxy)acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-(2-bromoethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  氯胺酮酯和酰胺作为短效麻醉剂：侧链的结构-活性关系。

  摘要：

  非阿片类氯胺酮的N-脂族酯类似物（1）保留了有效的麻醉/镇痛特性，同时最大程度地降低了氯胺酮的拟精神病副作用。我们表明，这些酯类似物的麻醉/镇痛特性主要取决于脂肪族连接链的长度（2至4个碳），极性和空间截面。较稳定的酰胺和乙砜类似物通常显示较弱的麻醉/镇痛活性。化合物的麻醉/镇痛特性与其对N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体的结合亲和力之间没有相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.010
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基乙醇 、 丙烯酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到ethyl 2-(2-benzyloxyethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  氯胺酮酯和酰胺作为短效麻醉剂：侧链的结构-活性关系。

  摘要：

  非阿片类氯胺酮的N-脂族酯类似物（1）保留了有效的麻醉/镇痛特性，同时最大程度地降低了氯胺酮的拟精神病副作用。我们表明，这些酯类似物的麻醉/镇痛特性主要取决于脂肪族连接链的长度（2至4个碳），极性和空间截面。较稳定的酰胺和乙砜类似物通常显示较弱的麻醉/镇痛活性。化合物的麻醉/镇痛特性与其对N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体的结合亲和力之间没有相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.010

文献信息

• [EN] FLAVONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLAVONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE CAUSÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020053249A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present invention provides flavone derivatives having the general formula (I) which are useful for the treatment of Hepatitis B Virus infection (HBV). The compounds act as cccDNA (covalently closed circular DMA) inhibitors.

  本发明提供了具有通用公式(I)的黄酮衍生物，用于治疗乙型肝炎病毒感染（HBV）。这些化合物作为cccDNA（共价闭合环状DNA）抑制剂发挥作用。
• 新颖的KRAS G12C蛋白抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：信达生物制药（苏州）有限公司

  公开号：CN112538084B

  公开（公告）日：2023-06-20

  本发明属于药物化学领域，涉及新颖的KRAS G12C蛋白抑制剂及其制备方法和用途。具体而言，本发明提供了一种具有式I结构的化合物，其可以作为高效的KRAS G12C蛋白抑制剂，具有抗肿瘤、抗增生性疾病、抗炎、抗自身免疫性疾病等多种药理活性。
• [EN] NOVEL QUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE QUINOLÉINE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE MALADIE À VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019121357A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1 to R11 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1至R11如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Substituted guanidine derivatives, process for production thereof, and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company Limited

  公开号：US06271251B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  A substituted guanidine derivative represented by the general formula: or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by the acceleration of the sodium/proton (Na+/H+) exchange transport system, for example, hyperpiesia, arrhythmia, angina pectoris, hypercardia, diabetes, organopathies due to ischemia or ischemia re-perfusion, troubles due to cerebral ischemia, diseases caused by cell over-proliferations, and diseases caused by trouble with endothelial cells.

  一种代表通式的取代胍衍生物或其药学上可接受的酸加盐，可用作治疗或预防由钠/质子（Na+/H+）交换转运系统加速引起的疾病的药物，例如高血压、心律失常、心绞痛、心肌过度收缩、糖尿病、因缺血或再灌注引起的器官病变、因脑缺血引起的疾病、细胞过度增殖引起的疾病以及由内皮细胞问题引起的疾病。
• Substituted guanidine derivatives, process for production thereof, and
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US05834454A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  A substituted guanidine derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently a hydrogen atom, an unsubstituted alkyl group, a substituted alkyl group, a halogen atom or the like; Y.sub.1, Y.sub.2, Y.sub.3, Y.sub.4, Y.sub.5, Y .sub.6 and Y.sub.7, which may be the same or different, are independently a single bond, --CH.sub.2 --, --O--, --CO--or the like, adjacent members of a group consisting of Y.sub.1 through Y.sub.7 being able to be taken together to represent --CH.dbd.CH--, and at least two of Y.sub.1 through Y.sub.7 being independently a group other than a single bond; Z may be absent, or one or more Zs may be present and are, the same or different, independently a substituent for a hydrogen atom bonded to any of the carbon atoms constituting the ring formed by Y.sub.1 through Y.sub.7, for example, an unsubstituted alkyl group or a substituted alkyl group, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by the acceleration of the sodium/proton (Na.sup.+ /H.sup.+) exchange transport system, for example, hyperpiesia, arrhythmia, angina pectoris, hypercardia, diabetes, organopathies due to ischemia or ischemia re-perfusion, troubles due to cerebral ischemia, diseases caused by cell overproliferations, and diseases caused by trouble with endothelial cells.

  一种代表通式的取代胍衍生物：##STR1## 其中，R1、R2、R3和R4独立地表示氢原子、未取代的烷基、取代的烷基、卤素原子或类似物；Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6和Y7可以相同也可以不同，独立地表示单键、--CH2--、--O--、--CO--或类似物，由Y1到Y7组成的群体中相邻的成员可以结合在一起表示--CH=CH--，而至少有两个Y1到Y7独立地表示单键以外的群体；Z可以不存在，或者一个或多个Z可以存在，并且可以相同也可以不同，独立地表示取代任何由Y1到Y7形成的环上碳原子的氢原子的取代基，例如未取代的烷基或取代的烷基，或其药学上可接受的酸加成盐，用作由钠/质子（Na+/H+）交换转运系统加速引起的疾病的治疗或预防剂，例如高血压、心律失常、心绞痛、高心率、糖尿病、缺血或再灌注引起的器官病理、脑缺血引起的问题、细胞过度增殖引起的疾病以及内皮细胞问题引起的疾病。