[Pd(κ2C,O-C6H4CH2C(O)NHMe-2)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)][O3SCF3] | 1266400-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Pd(κ2C,O-C6H4CH2C(O)NHMe-2)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)][O3SCF3]
• 英文别名: [Pd(κ2-C,O-C6H4CH2C(O)NHMe-2)(tmeda)]TfO
• CAS: 1266400-26-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₅H₂₆N₃OPd
• 分子量: 519.881
• InChiKey: FENQNIFJCVZRQT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(κ2C,O-C6H4CH2C(O)NHMe-2)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)][O3SCF3] 在 Et₃N 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(κ2C,N-C6H4CH2C(O)NMe-2)I(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]
  参考文献：
  名称：

  邻钯化苯乙酰胺的合成和反应性。CO或XyNC插入Pd-C键后的分子内CN与CO还原偶联。异喹啉和异香豆素基杂环的合成

  摘要：

  芳基钯络合物[钯{C 6 H ^ 4 CH 2 C（O）NRR'-2} I（N ∧ N）]（N ∧ N = N，N，N'，N'四甲基乙二胺TMEDA =，NRR'= NH 2（1A），NHMe（1B），NME 2（1C）; N ∧ N = 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶（dbbpy），NRR'= NHMe（1B' ））通过氧化加成相应的2-（2-碘苯基）乙酰胺向“PD（DBA）制备2 ”（[钯2（DBA）3 ]·DBA; DBA =苄基丙酮）在N的存在∧N螯合配体。阳离子环金属化衍生物[钯{κ 2 C，O -C 6 ħ 4 CH 2 C（O）NRR'-2}（N ∧ N）]光学传递函数（N ∧ N = TMEDA，NRR'= NH 2（图2a）， NHMe（图2b），NME 2（图2c）; N ∧ N = dbbpy，R = NHMe（2B' ））由相应的复杂的反应而得到的1用的AgOTf。2b'与PPh

  DOI：

  10.1021/om101110s
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodophenyl)-N-methylacetamide 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(κ2C,O-C6H4CH2C(O)NHMe-2)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)][O3SCF3]
  参考文献：
  名称：

  邻钯化苯乙酰胺的合成和反应性。CO或XyNC插入Pd-C键后的分子内CN与CO还原偶联。异喹啉和异香豆素基杂环的合成

  摘要：

  芳基钯络合物[钯{C 6 H ^ 4 CH 2 C（O）NRR'-2} I（N ∧ N）]（N ∧ N = N，N，N'，N'四甲基乙二胺TMEDA =，NRR'= NH 2（1A），NHMe（1B），NME 2（1C）; N ∧ N = 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶（dbbpy），NRR'= NHMe（1B' ））通过氧化加成相应的2-（2-碘苯基）乙酰胺向“PD（DBA）制备2 ”（[钯2（DBA）3 ]·DBA; DBA =苄基丙酮）在N的存在∧N螯合配体。阳离子环金属化衍生物[钯{κ 2 C，O -C 6 ħ 4 CH 2 C（O）NRR'-2}（N ∧ N）]光学传递函数（N ∧ N = TMEDA，NRR'= NH 2（图2a）， NHMe（图2b），NME 2（图2c）; N ∧ N = dbbpy，R = NHMe（2B' ））由相应的复杂的反应而得到的1用的AgOTf。2b'与PPh

  DOI：

  10.1021/om101110s

文献信息

• Sequential Insertion of Alkynes and CO or Isocyanides into the Pd–C Bond of Cyclopalladated Phenylacetamides. Synthesis of Eight-Membered Palladacycles, Benzo[<i>d</i>]azocine-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones, and Highly Functionalized Acrylonitrile and Acrylamide Derivatives
  作者：Roberto Frutos-Pedreño、Pablo González-Herrero、José Vicente、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om300151n

  日期：2012.4.23

  = Ph (2ca)]. The treatment of complexes 2aa, 2ac, 2ad, 2ba, 2bc, and 2bd with CO at 50 °C affords the corresponding benzo[d]azocine-2,4(1H,3H)-diones (3), which result from the insertion of a molecule of CO into the Pd–C bond and subsequent C–N reductive coupling and formation of (tmedaH)TfO. The reaction of 2ab with CO in MeOH gives (MeO2C)2C═C(CO2Me)C6H4CH2C(O)NH2-2 (4ab). Complexes 2aa and 2ab react

  的环钯配合物[钯κ 2 C，O -C 6 ħ 4 CH 2 C（O）NRR'-2}（TMEDA）] TFO [R = R'= H（1A）中，R = Me中，R'= H（1B）中，R = R'=我（1C）〕与炔烃反应XC≡CX'在1：3的摩尔比，得到八元钯环[钯κ 2 C，O -C（X）= C （X'）C 6 H 4 CH 2 C（O）NRR'-2}（TMeDA）] TfO [R = R'= H和X = X'= Ph（2AA），CO 2 Me（2ab），Et （2ac）或X = Ph，X'= Me（2ad）; R = Me，R′= H且X = X′= Ph（2BA），CO 2 Me（2bb），Et（2bc）或X = Ph，X'= Me（2bd）; R ＝ R′＝ Me并且X ＝ X′＝ Ph（2ca）]。复合物的治疗2AA，2AC，2AD，2BA，2BC，和2BD与CO在50℃下，得到相应的苯并[