[(2S)-2-[3-tert-butyl-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]oxiran-2-yl]methanol | 863782-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-[3-tert-butyl-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 863782-53-0
• 化学式: C₂₄H₃₈O₂Si
• 分子量: 386.65
• InChiKey: XRQYKVBBOSSPDF-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-[3-tert-butyl-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]oxiran-2-yl]methanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 C₄₇H₇₂Si₂
  参考文献：
  名称：

  乙炔类烯丙酸：双（丙二烯）-双（丁二炔基）-间-环烯的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500484
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-碘-叔丁基苯 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.58h， 生成 [(2S)-2-[3-tert-butyl-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]oxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  乙炔类烯丙酸：双（丙二烯）-双（丁二炔基）-间-环烯的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500484

文献信息

• Acetylenic Allenophanes: An Asymmetric Synthesis of a Bis(alleno)-bis(butadiynyl)-meta-cyclophane
  作者：Matthew D. Clay、Alex G. Fallis

  DOI：10.1002/anie.200500484

  日期：2005.6.27