(2S,4S)-4-(indol-1-yl)-5-oxoproline methyl ester | 1350477-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-(indol-1-yl)-5-oxoproline methyl ester
• CAS: 1350477-01-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: MJCCUANNWOXAKL-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(indol-1-yl)-5-oxoproline methyl ester 在 三丁基氧化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到(2S,4S)-4-(indol-1-yl)-5-oxoproline
  参考文献：
  名称：

  5-羟脯氨酸、脯氨酸和 2-羟甲基吡咯烷的 4-(吲哚-1-基) 和 4-芳基氨基衍生物的 (2S,4S)-立体异构体的合成

  摘要：

  (S)-4-溴谷氨酸二甲酯中卤素原子的亲核取代，然后去除保护基团并关闭内酰胺环，得到 (2S,4S)-4-(indolin-1-yl)-5-oxoproline。将二氢吲哚片段氧化成吲哚片段，得到(2S，4S)-4-(吲哚-1-基)-5-氧代脯氨酸；用 BH3 还原羰基产生 (2S,4S)-4-(indol-1-yl) 脯氨酸和 (2S,4S)-2-羟甲基-4-(indol-1-yl) 吡咯烷。研究了 (2S,4S)-4-arylamino-5-oxoprolines 用 BH3 还原成相应的 (2S,4S)-4-arylaminoproline 和 (2S,4S)-4-arylamino-2-hydroxymethylpyrrolidines。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0137-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(indolin-1-yl)-5-oxoproline 在 氯化亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2S,4S)-4-(indol-1-yl)-5-oxoproline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-羟脯氨酸、脯氨酸和 2-羟甲基吡咯烷的 4-(吲哚-1-基) 和 4-芳基氨基衍生物的 (2S,4S)-立体异构体的合成

  摘要：

  (S)-4-溴谷氨酸二甲酯中卤素原子的亲核取代，然后去除保护基团并关闭内酰胺环，得到 (2S,4S)-4-(indolin-1-yl)-5-oxoproline。将二氢吲哚片段氧化成吲哚片段，得到(2S，4S)-4-(吲哚-1-基)-5-氧代脯氨酸；用 BH3 还原羰基产生 (2S,4S)-4-(indol-1-yl) 脯氨酸和 (2S,4S)-2-羟甲基-4-(indol-1-yl) 吡咯烷。研究了 (2S,4S)-4-arylamino-5-oxoprolines 用 BH3 还原成相应的 (2S,4S)-4-arylaminoproline 和 (2S,4S)-4-arylamino-2-hydroxymethylpyrrolidines。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0137-4