2-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)ethanamine | 625442-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)ethanamine
• 英文别名: 2-(4-pyridin-2-yl-phenyl)-ethylamine；2-(4-pyridin-2-ylphenyl)ethanamine
• CAS: 625442-09-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: WPXSEGWKSLIMOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)ethanamine 、 8-carboxamidocyclazocine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 二氧化碳 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以45%的产率得到10-(cyclopropylmethyl)-1,13-dimethyl-N-[2-(4-pyridin-2-ylphenyl)ethyl]-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  重新定义 2,6-methano-3-benzazocines 的构效关系。第 9 部分：N-BPE-8-CAC (1) 的吡啶基等排体的合成、表征和分子建模，阿片受体的高亲和力配体

  摘要：

  制备了先导化合物 N-BPE-8-CAC ( 1 ) 的衍生物，其中联苯基团的每个 CH 单独被 N 取代，以期鉴定具有改善的水溶性的高亲和力配体。与1相比，五种可能的吡啶基衍生物对μ阿片受体的结合亲和力低三倍至高五倍，最有效化合物的K i为0.064 nM。8-CAC ( 2 ) 与小鼠μ阿片受体 (pdb: 4DKL)的未配体结合位点的对接表明 8-CAC 和 β-FNA（来自 4DKL）与受体发生几乎相同的相互作用。然而，对于1和新的吡啶基衍生物4 - 8，由于大 N 取代基的空间限制，在 8-CAC 结合模式下不能容忍结合。替代结合模式或蛋白质重排以适应这些修饰可能是它们高结合亲和力的原因。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.117
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)吡啶 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020002968A1

文献信息

• [EN] SULFONYLQUINOXALONE ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACETAMIDE SULFONYLQUINOXALONE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003093245A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists to relieve symptons, associated with bradykinin including pain, inflammation, bronchoconstriction, cerebral edema, etc.

  揭示了作为布雷金肽拮抗剂有用的磺酰基喹诺酮乙酰胺衍生物，可用于缓解与布雷金肽相关的症状，包括疼痛、炎症、支气管收缩、脑水肿等。
• Derivatives of succinic and glutaric acids and analogs thereof useful as inhibitors of phex
  申请人：Gravel Denis

  公开号：US20060135480A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to derivatives of succinic and glutaric acids and analogues thereof, having the following general formula (I), useful as inhibitors of PHEX. These derivatives are useful for promoting generation of bone mass and treating or preventing diseases or conditions associated with a phosphate metabolism defect. Methods for preparation and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及琥珀酸和戊二酸的衍生物及其类似物，具有以下一般式（I），可用作PHEX的抑制剂。这些衍生物有助于促进骨量的生成，并治疗或预防与磷酸盐代谢缺陷相关的疾病或病症。本发明还公开了制备方法和中间体。
• Sulfonylquinoxalone acetamide derivatives as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040147519A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及一种作为Bradykinin拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
• Sulfonylquinoxalone acetamide derivatives and related compounds as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040147520A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及一种作为缓激肽拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
• Derivatives of succinic and glutaric acids and analogs thereof useful as inhibitors of PHEX
  申请人：Gravel Denis

  公开号：US20060287280A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to derivatives of succinic and glutaric acids and analogues thereof, having the following general formula: useful as inhibitors of PHEX. These derivatives are useful for promoting generation of bone mass and treating or preventing diseases or conditions associated with a phosphate metabolism defect. Methods for preparation and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及琥珀酸和戊二酸及其类似物的衍生物，其具有以下一般式：用作PHEX的抑制剂。这些衍生物有助于促进骨量的生成，并用于治疗或预防与磷酸盐代谢缺陷有关的疾病或病况。本发明还公开了制备方法和中间体。