methyl 5,5-dimethylhexanoate | 50433-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5,5-dimethylhexanoate
• 英文别名: methyl neooctanoate
• CAS: 50433-25-5
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: LVUMSVMXLLADPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,5-dimethylhexanoate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以48%的产率得到methyl 2-iodo-5,5-dimethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  β-酮酯的合成选择性串联链延伸-羟醛反应中提出的锌有机金属中间体的 DFT 和 NMR 联合研究

  摘要：

  β-酮酯的串联扩链-羟醛 (TCA) 反应提供了 α-取代的 γ-酮酯，其平均顺:反选择性为 10:1。建议该反应通过碳-锌结合的有机金属中间体进行，可能与 Reformatsky 反应具有机械相似性。来自对照 Reformatsky 反应和利用 DFT 方法和 NMR 光谱研究 TCA 中间体结构的证据表明，TCA 中间体的 γ-酮基在该反应中观察到的非对映选择性中起着重要作用。这种协调效应对未来锌介导的反应具有设计意义。

  DOI：

  10.1021/jo3004925
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5,5-dimethylhex-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到methyl 5,5-dimethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  β-酮酯的合成选择性串联链延伸-羟醛反应中提出的锌有机金属中间体的 DFT 和 NMR 联合研究

  摘要：

  β-酮酯的串联扩链-羟醛 (TCA) 反应提供了 α-取代的 γ-酮酯，其平均顺:反选择性为 10:1。建议该反应通过碳-锌结合的有机金属中间体进行，可能与 Reformatsky 反应具有机械相似性。来自对照 Reformatsky 反应和利用 DFT 方法和 NMR 光谱研究 TCA 中间体结构的证据表明，TCA 中间体的 γ-酮基在该反应中观察到的非对映选择性中起着重要作用。这种协调效应对未来锌介导的反应具有设计意义。

  DOI：

  10.1021/jo3004925

文献信息

• Nickel-mediated reductive coupling of neopentyl bromides with activated alkenes at room temperature and its synthetic application
  作者：Yan Ouyang、Yu Peng、Wei-Dong Z. Li

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.034

  日期：2019.8

  Reductive coupling of sterically hindered neopentyl bromides with activated alkenes mediated by the in situ generated Ni(0) complexes along with some feedstock is achieved in good yield under the mild conditions. This practically useful method of C(sp3)−C(sp3) bond formation provides a complementary approach to the traditional conjugate addition of preformed organometallic reagents to electrophilic

  在温和的条件下，以良好的收率实现了位阻新戊基溴与活化烯烃的还原偶联，活化烯烃是由原位生成的Ni（0）配合物和一些原料介导的。C（sp 3）-C（sp 3）的这种实用方法键的形成为将预先形成的有机金属试剂传统共轭加成到亲电子烯烃中提供了一种补充方法，这通常需要低温和严格排除空气和湿气。立体发散性（-）-copacamphor和（-）-ylangocamphor的形式合成证明了这种还原偶联反应的强大应用，它们是一类三环[5.3.0.0 3,8 ]癸烷倍半萜的有价值的中间体。而且，这种方便的方案导致在与前列腺素的途中容易接近Corey醛的同系物，这意味着可能涉及自由基类物质。
• SUBSTITUTED PHENOXY AMINOTHIAZOLONES as estrogen related receptor-alpha modulators
  申请人：Gaul Michael

  公开号：US20080221179A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式（I）的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿性关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/缺失，软骨退变以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性背部损伤，慢性支气管炎，慢性炎性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态紊乱，痛风，假性痛风，脂质紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，成骨不全症，骨转移性溶骨病，软骨软化症，骨质疏松症，帕金森病，牙周病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应力损伤，高血糖，血糖水平升高以及胰岛素抵抗等情况的治疗。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Davies Robert

  公开号：US20070213315A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含此类调节剂的组合物，并使用这些方法治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
• ISOXAZOLE ANALOGS AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180099957A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物的公式I，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
• Process for making sterically-hindered .beta.-diketones
  申请人：Henkel Corporation

  公开号：US05936129A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  A process for making a sterically-hindered beta-diketone involving: (a) providing a solution comprising: (i) an ester; (ii) a base; and (iii) a solvent; (b) adding a ketone selected from the group consisting of an aromatic ketone and a hindered aliphatic ketone, to the solution, to form a condensation reaction mixture, whereby either the ester or the ketone is hindered; (c) reacting the solution with the ketone to form a sterically-hindered beta-diketone; and (d) recovering the sterically-hindered beta-diketone from the condensation reaction mixture.

  制备受空间位阻影响的β-二酮的方法包括：(a)提供包含：(i)酯；(ii)碱；和(iii)溶剂的溶液；(b)向溶液中添加选择自芳香酮和受阻羟基脂肪酮组成的酮，形成缩合反应混合物，使得酯或酮中的一种受到阻碍；(c)将溶液与酮反应，形成受空间位阻影响的β-二酮；和(d)从缩合反应混合物中回收受空间位阻影响的β-二酮。