(24R)-6β-methoxy-22-phenylsulfonyl-24-hydroxy-3α,5α-cyclocholestane | 90211-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-6β-methoxy-22-phenylsulfonyl-24-hydroxy-3α,5α-cyclocholestane
• 英文别名: (3R,6S)-5-(benzenesulfonyl)-6-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15S)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]-2-methylheptan-3-ol
• CAS: 90211-85-1
• 化学式: C₃₄H₅₂O₄S
• 分子量: 556.85
• InChiKey: LBKWEEFATZIDIK-DQQWZMJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-6β-methoxy-22-phenylsulfonyl-24-hydroxy-3α,5α-cyclocholestane 在 lithium 、 乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以52%的产率得到(24R)-6β-methoxy-3α,5α-cyclocholestan-24-ol
  参考文献：
  名称：

  Koch, Patrick; Nakatani, Yoichi; Luu, Bang, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 7/8, p. 185 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6β-甲氧基-3α，5-环-5α-孕烷-20α-甲醛 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (24R)-6β-methoxy-22-phenylsulfonyl-24-hydroxy-3α,5α-cyclocholestane
  参考文献：
  名称：

  Koch, Patrick; Nakatani, Yoichi; Luu, Bang, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 7/8, p. 185 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Squalamine Dessulfate
  作者：R Moriarty

  DOI：10.1016/00404-0399(50)10116-

  日期：1995.7.17
• Koch, Patrick; Nakatani, Yoichi; Luu, Bang, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 7/8, p. 185 - 194
  作者：Koch, Patrick、Nakatani, Yoichi、Luu, Bang、Ourisson, Guy

  DOI：——

  日期：——