(Z)-1-(benzyloxy)-9-hydroxy-9-methyldec-4-en-6-yn-2-yl acetate | 1643675-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-1-(benzyloxy)-9-hydroxy-9-methyldec-4-en-6-yn-2-yl acetate
• CAS: 1643675-11-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: CJQGUIWKBSZTDR-WTKPLQERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(benzyloxy)-9-hydroxy-9-methyldec-4-en-6-yn-2-yl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(Z)-1-(benzyloxy)-9-methyldec-4-en-6-yne-2,9-diol
  参考文献：
  名称：

  金(I)-、钯(II)-、铂(II)-和汞(II)-催化的1,3-烯二醇的螺环化反应：反应范围

  摘要：

  研究了不同 1,3-烯炔二醇的螺环化。该反应仅对[5,6]-螺缩醛的合成有效。在这种情况下，该反应的特点是收率几乎是定量的、反应时间短和催化剂负载量低（0.5-1%）。当尝试合成 [6,6]-螺缩醛时，该反应的区域选择性较差，中间体二烯醇醚在酸性条件下更容易分解，因此不再可行。但是可以在较温和的条件下以区域异构体的混合物形式干净地生成二烯醇醚。这种反应效率的显着差异是由于不稳定的二烯醇醚环化得更快，得到 [5,6]-螺缩醛而不是得到 [6,6]-螺缩醛。在这项研究中，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402029
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-5-bromopent-4-yn-2-ol 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二乙胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (Z)-1-(benzyloxy)-9-hydroxy-9-methyldec-4-en-6-yn-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  金(I)-、钯(II)-、铂(II)-和汞(II)-催化的1,3-烯二醇的螺环化反应：反应范围

  摘要：

  研究了不同 1,3-烯炔二醇的螺环化。该反应仅对[5,6]-螺缩醛的合成有效。在这种情况下，该反应的特点是收率几乎是定量的、反应时间短和催化剂负载量低（0.5-1%）。当尝试合成 [6,6]-螺缩醛时，该反应的区域选择性较差，中间体二烯醇醚在酸性条件下更容易分解，因此不再可行。但是可以在较温和的条件下以区域异构体的混合物形式干净地生成二烯醇醚。这种反应效率的显着差异是由于不稳定的二烯醇醚环化得更快，得到 [5,6]-螺缩醛而不是得到 [6,6]-螺缩醛。在这项研究中，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402029