1-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine | 1094618-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
• CAS: 1094618-80-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄
• 分子量: 278.357
• InChiKey: BCNDJTHQXNMEKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四氯化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型他克林类似物的简便合成

  摘要：

  通过使用锡 (IV) 将 1-芳基-4-氰基-5-氨基吡唑与环酮直接环缩合反应，合成了高效选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，即具有稠合 4-氨基喹啉和 4-氨基吡啶结构的他克林类似物。 ) 氯化物作为催化剂。

  DOI：

  10.3184/030823409x12511057064685

文献信息

• Synthesis of Tacrine Analogs Derived from <i>N</i>-Aryl-5-amino-4-cyanopyrazoles
  作者：Lígia M. Rodrigues、Carla S. Francisco、Ana M. F. Oliveira-Campos、Abdellatif M. Salaheldin

  DOI：10.1080/00397910802331638

  日期：2008.11.13

  Synthesis of 11 tacrine analogs derived from N-aryl-5-amino-4-cyanopyrazoles, by a Friedlander type reaction, is described. Their structures were confirmed by 1H and 13C NMR spectroscopy, elemental analysis, and/or mass spectrometry.
• Facile synthesis of novel tacrine analogues
  作者：Huanan Hu、Anjiang Zhang、Lisheng Ding

  DOI：10.3184/030823409x12511057064685

  日期：2009.9

  The synthesis of highly potent and selective acetylcholinesterase inhibitors, tacrine analogues with the structure of fused 4-aminoquinolines and 4-aminopyridines, has been accomplished by direct cyclocondensation of 1-aryl-4-cyano-5-aminopyrazoles with cyclic ketones using tin(IV) chloride as catalyst.

  通过使用锡 (IV) 将 1-芳基-4-氰基-5-氨基吡唑与环酮直接环缩合反应，合成了高效选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，即具有稠合 4-氨基喹啉和 4-氨基吡啶结构的他克林类似物。 ) 氯化物作为催化剂。