tris(triisopropylsilyl) phosphite | 193003-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: tris(triisopropylsilyl) phosphite
• 英文别名: P(OSiiPr3)3；Tris[tri(propan-2-yl)silyl] phosphite；tris[tri(propan-2-yl)silyl] phosphite
• CAS: 193003-89-3
• 化学式: C₂₇H₆₃O₃PSi₃
• 分子量: 551.026
• InChiKey: FEVAQGOVAZXJLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-180 °C(Press: 0.02 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.79
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triisopropylsilyl) phosphite 、 bis(triethylsilyl)peroxide 生成
  参考文献：
  名称：

  硅烷基化的磷烷基：第一个持久的非环状磷烷基。

  摘要：

  持久性非环状磷烷基已制备并首次通过电子顺磁共振（EPR）观察到。它们是通过对含有双（三烷基甲硅烷基）过氧化物（R = Me，Et）和亚磷酸三（三烷基甲硅烷基）亚磷酸酯（R = Me，Et，iPr）的溶液进行紫外光解而获得的。EPR参数（a（P）大约为100 mT）是典型的具有三角双锥体结构的磷烷基自由基，奇数电子位于赤道位置。拟一阶衰变的分析表明，这些磷烷基自由基通过在双（三烷基甲硅烷基）过氧化物上的S（H）2均质取代和三烷基甲硅烷基氧基的损失（α-断裂反应）而衰变。S（H）2和α-断裂反应都取决于烷基的空间体积，即烷基的体积较大，

  DOI：

  10.1002/chem.200600299
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅烷醇 在 sodium hydride 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.33h， 以94%的产率得到tris(triisopropylsilyl) phosphite
  参考文献：
  名称：

  三（三有机甲硅烷基）亚磷酸酯—控制Pt（0）配合物在硅橡胶硫化中催化活性的新配体

  摘要：

  应用新颖有效的方法，合成了新的三（三有机甲硅烷基）亚磷酸酯，并进一步用于制备新的明确的铂络合物[Pt（DVTMDS）{P（OSiR 3）3 }]（DVTMDS =（H 2 C CHSiMe 2）2 O，R 3  = Si 7 O 9（i Oct）7，i Pr 3，MePh 2，Ph 3，（O t Bu）3，（OSiMe 3）3）的光谱学方法已经很好地表征了。两个铂的结构（0）配合物，[铂{η 4 - （H 2 c ^ CHSiMe 2）2 ö} {P（OSiPh 3）3 }]（10）和[铂{η 4 - （H 2 C ^ CHSiMe 2）2 ö} {P（OSI（O吨卜3）3 }]（11）通过X射线分析测定。证明是聚硅氧烷的交联的非常有效的催化剂的新的复合物通过高温下的氢化硅烷化和相对较短的固化时间以及与Pt-Karstedt / DAM（DAM =马来酸二烯丙基酯）催化体系相似的网络形成焓

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2010.03.041

文献信息

• Tris(triorganosilyl)phosphites—New ligands controlling catalytic activity of Pt(0) complex in curing of silicone rubber
  作者：Ireneusz Kownacki、Bogdan Marciniec、Karol Szubert、Maciej Kubicki、Magdalena Jankowska、Helmut Steinberger、Sławomir Rubinsztajn

  DOI：10.1016/j.apcata.2010.03.041

  日期：2010.5.31

  Applying novel and efficient method, new tris(triorganosilyl)phosphites were synthesized and further used for the preparation of new well-defined platinum complexes [Pt(DVTMDS)P(OSiR3)3}] (DVTMDS = (H2CCHSiMe2)2O, R3 = Si7O9(iOct)7, iPr3, MePh2, Ph3, (OtBu)3, (OSiMe3)3) which were well characterized by spectroscopic methods. Structures of two platinum(0) complexes, [Ptη4-(H2CCHSiMe2)2O}P(OSiPh3)3}]

  应用新颖有效的方法，合成了新的三（三有机甲硅烷基）亚磷酸酯，并进一步用于制备新的明确的铂络合物[Pt（DVTMDS）P（OSiR 3）3 }]（DVTMDS =（H 2 C CHSiMe 2）2 O，R 3  = Si 7 O 9（i Oct）7，i Pr 3，MePh 2，Ph 3，（O t Bu）3，（OSiMe 3）3）的光谱学方法已经很好地表征了。两个铂的结构（0）配合物，[铂η 4 - （H 2 c ^ CHSiMe 2）2 ö} P（OSiPh 3）3 }]（10）和[铂η 4 - （H 2 C ^ CHSiMe 2）2 ö} P（OSI（O吨卜3）3 }]（11）通过X射线分析测定。证明是聚硅氧烷的交联的非常有效的催化剂的新的复合物通过高温下的氢化硅烷化和相对较短的固化时间以及与Pt-Karstedt / DAM（DAM =马来酸二烯丙基酯）催化体系相似的网络形成焓
• Persilylated Phosphoranyl Radicals: The First Persistent Noncyclic Phosphoranyl Radicals
  作者：Yves Berchadsky、Christiane Bernard-Henriet、Jean-Pierre Finet、Robert Lauricella、Sylvain R. A. Marque、Paul Tordo

  DOI：10.1002/chem.200600299

  日期：2006.9.18

  Persistent noncyclic phosphoranyl radicals have been prepared and observed by electron paramagnetic resonance (EPR) for the first time. They were obtained by UV-photolysis of a solution containing a bis(trialkylsilyl) peroxide (R = Me, Et) and a tris(trialkylsilyl) phosphite (R = Me, Et, iPr). EPR parameters (a(P) approximately 100 mT) are typical of phosphoranyl radicals exhibiting a trigonal-bipyramidal

  持久性非环状磷烷基已制备并首次通过电子顺磁共振（EPR）观察到。它们是通过对含有双（三烷基甲硅烷基）过氧化物（R = Me，Et）和亚磷酸三（三烷基甲硅烷基）亚磷酸酯（R = Me，Et，iPr）的溶液进行紫外光解而获得的。EPR参数（a（P）大约为100 mT）是典型的具有三角双锥体结构的磷烷基自由基，奇数电子位于赤道位置。拟一阶衰变的分析表明，这些磷烷基自由基通过在双（三烷基甲硅烷基）过氧化物上的S（H）2均质取代和三烷基甲硅烷基氧基的损失（α-断裂反应）而衰变。S（H）2和α-断裂反应都取决于烷基的空间体积，即烷基的体积较大，