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dimethyl (2S,3R,7R,8S)-3,7-dimethoxy-2,8-di(methoxymethoxy)-5-oxononanedioate | 1250395-08-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl (2S,3R,7R,8S)-3,7-dimethoxy-2,8-di(methoxymethoxy)-5-oxononanedioate
英文别名
dimethyl (2S,3R,7R,8S)-3,7-dimethoxy-2,8-bis(methoxymethoxy)-5-oxononanedioate
dimethyl (2S,3R,7R,8S)-3,7-dimethoxy-2,8-di(methoxymethoxy)-5-oxononanedioate化学式
CAS
1250395-08-4
化学式
C17H30O11
mdl
——
分子量
410.419
InChiKey
OWQWFWDKPBUSAU-KBXIAJHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl (2S,3R,7R,8S)-3,7-dimethoxy-2,8-di(methoxymethoxy)-5-oxononanedioate氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以91%的产率得到(2S,3R,7R,8S)-dimethyl 5-hydroxy-3,7-dimethoxy-2,8-bis(methoxymethoxy)nonanedioate
    参考文献:
    名称:
    动力学内酯化和接力闭环复分解环化反应全合成Peloruside A
    摘要:
    另一方面:描述了peloruside A( 1 )的收敛全合成。关键的策略特征是非对映选择性内酯化从C 2对称酮3生成 C5-C9 戊内酯,以及中继闭环复分解反应生成脱氢戊内酯2。鉴定了1的新异构体,即异戊内酯异戊内酯 A ( iso-1 )。MOM=甲氧基甲基。
    DOI:
    10.1002/anie.201002293
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇dihexyl (2S,3R,7R,8S)-3,7-dimethoxy-2,8-di(methoxymethoxy)-5-oxononanedioateOtera's catalyst 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以77%的产率得到dimethyl (2S,3R,7R,8S)-3,7-dimethoxy-2,8-di(methoxymethoxy)-5-oxononanedioate
    参考文献:
    名称:
    动力学内酯化和接力闭环复分解环化反应全合成Peloruside A
    摘要:
    另一方面:描述了peloruside A( 1 )的收敛全合成。关键的策略特征是非对映选择性内酯化从C 2对称酮3生成 C5-C9 戊内酯,以及中继闭环复分解反应生成脱氢戊内酯2。鉴定了1的新异构体,即异戊内酯异戊内酯 A ( iso-1 )。MOM=甲氧基甲基。
    DOI:
    10.1002/anie.201002293
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