Otera's catalyst | 95970-99-3

• 英文名称: Otera's catalyst
• 英文别名: Otera catalyst
• CAS: 95970-99-3
• 化学式: C₃₂H₇₄Cl₂O₄Sn₄
• 分子量: 1068.68
• InChiKey: YYAJMVNMPPAUEM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Otera's catalyst 在 methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Otera, Junzo; Yano, Toru; Okawara, Rokuro, Organometallics, 1986, vol. 5, # 6, p. 1167 - 1170

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-1-(三异丙基硅基)-1H-吲哚 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 硝基乙烷 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 Otera's catalyst 、 1,4-二甲氧基萘 、 palladium on activated carbon 、 bis(pyridine)-silver(I) permanganate 、 硫化氢 、 氢气 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 维生素 C 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.42h， 生成 (+)-luteoalbusins B
  参考文献：
  名称：

  Concise Total Synthesis of (+)-Luteoalbusins A and B

  摘要：

  The first total synthesis of (+)-luteoalbusins A and B is described. Highly regio- and diastereoselective chemical transformations in our syntheses include a Friedel-Crafts C3-indole addition to a cydotryptophan-derived diketopiperazine, a late-stage diketopiperazine dihydroxylation, and a C11-sulfidation sequence, in addition to congener-specific polysulfane synthesis and cyclization to the corresponding epipolythiodiketopiperazine. We also report the cytoxicity of both alkaloids, and closely related derivatives, against A549, He La, HCT116, and MCF7 human cancer cell lines.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02059